目的通過實(shí)驗(yàn)的方式創(chuàng)建2型糖尿病(Type 2 Diabetes mellitus,T2DM)大鼠肝臟損傷的模型,觀察大鼠肝臟組織形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化以及TLR4、My D88、TRAF6、NF-κB、IL-6等因子在肝臟的表達(dá)情況,探討不同劑量下的參芍口服液制劑(Shenshao decoction)對2型糖尿病(T2DM)大鼠肝臟損傷的作用及可能的相關(guān)作用機(jī)制。方法1分組:50只清潔級(Specific Pathogen Free,SPF)雄性Wistar大鼠按照隨機(jī)數(shù)字表法分為:對照組(Control,C,N=10)、實(shí)驗(yàn)組(N=40)。2制作2型糖尿病大鼠模型:適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,對照組(C)給予普通飼料飼養(yǎng),實(shí)驗(yàn)組給予高脂飼料飼養(yǎng)1個月,然后開始建造2型糖尿病(T2DM)大鼠模型。建造動物模型前禁食12h,測定實(shí)驗(yàn)組大鼠空腹尾部靜脈血糖。實(shí)驗(yàn)組按照25mg/kg鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)的劑量進(jìn)行腹腔內(nèi)注射,對照組進(jìn)行腹腔內(nèi)注射等體積檸檬酸鈉緩沖液(Sodium citrate buffer solution,SCS),連續(xù)3次空腹尾靜脈血糖≥16.7mmol...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1蛋白濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖1蛋白濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1Standardcurveofproteinconcentration丙烯酰胺凝膠電泳：取各組分裝好的蛋白、蛋白上樣緩沖液、純水白配平成相同的濃度再進(jìn)行上樣，上樣蛋白的劑量是10μl。組合

圖2大鼠肝組織形態(tài)學(xué)改變（HE染色,20×）

-14-圖2大鼠肝組織形態(tài)學(xué)改變（HE染色,20×）Fig.2Morphologicalfeaturesinhepatictissueofrats（HE,20×）

圖3大鼠肝組織形態(tài)學(xué)改變（Masson染色,20×）

圖3大鼠肝組織形態(tài)學(xué)改變（Masson染色,20×）Fig.3Morphologicalfeaturesinhepatictissueofrats（Masson,20×）肝臟組織超微結(jié)構(gòu)變化：對照組（C）肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)形態(tài)正常,細(xì)胞核

圖4大鼠肝臟超微結(jié)構(gòu)的變化

圖4大鼠肝臟超微結(jié)構(gòu)的變化Fig.4Ultrastructuralchangesofliverinrats組大鼠肝臟相關(guān)蛋白檢測結(jié)果

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