目的:本實驗研究通過建立心肌梗死后心衰大鼠模型,觀察中藥益氣活血復(fù)方對心肌梗死后心衰大鼠心室重塑及其相關(guān)因子的影響,即心肌中基質(zhì)金屬蛋白酶-3(MMP-3)、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-3(TIMP-3)、骨橋蛋白(OPN)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)及結(jié)締組織生長因子(CTGF)的表達影響。從組織形態(tài)學、蛋白及基因等方面研究其作用機制及作用靶點,為中醫(yī)藥防治心衰開拓新思路、提供新策略。材料與方法:1.選用體重為230～260克,SPF級12周齡雄性健康SD大鼠100只。隨機選取10只,不予任何處理,做為空白對照組。余90只大鼠經(jīng)適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,予10%水合氯醛0.3～0.4ml/100g腹腔注射麻醉,背位固定,用LED壓舌板伸入舌根部下壓,可見一張一合呈呼吸節(jié)律的聲門,待聲門張開時予12號大鼠灌胃針頭插入氣道,連接小動物呼吸機進行人工呼吸(頻率為70次/min,潮氣量為6～8ml,呼吸時間比為1:1)。經(jīng)胸部備皮后,將針形電極刺入大鼠四肢及胸壁皮下,連接小動物心電圖機,記錄心電圖。于左側(cè)第4肋間開胸,鈍性分離胸部肌肉,暴露肋骨,鈍性分離肋骨間肌肉組織,撥開胸腺,撕開心包膜,于左冠狀動...

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【部分圖文】：

圖1大鼠行冠脈結(jié)扎術(shù)前心電圖

[1]。經(jīng)胸部備皮后，將針形電極刺入大鼠四肢及胸壁皮下，連接小動物心電圖機，記錄心電圖（見圖1）。于左側(cè)第4肋間開胸，鈍性分離胸部肌肉，暴露肋骨，鈍性分離肋骨間肌肉組織，撥開胸腺，眼科鑷撕開心包膜，于左冠狀動脈前降支起點2mm處用6號線結(jié)扎冠狀動脈前降支。心臟表面給予利多卡因注射....

圖2大鼠行冠脈結(jié)扎術(shù)后心電圖

鑷撕開心包膜，于左冠狀動脈前降支起點2mm處用6號線結(jié)扎冠狀動脈前降支。心臟表面給予利多卡因注射液0.1ml以預(yù)防室性心律失常的發(fā)生，重置心臟于胸腔，分層縫合胸壁。記錄術(shù)后心電圖。術(shù)后心電圖表現(xiàn)為ST段明顯抬高即判定為發(fā)生心肌梗死（見圖2）。術(shù)后連續(xù)注射青霉素鈉4萬U/只，持續(xù)3....

圖3空白對照組大鼠超聲心動圖

[2-3]。行超聲心動圖檢測大鼠射血分數(shù)（EF）（見圖3、4），計算心臟指數(shù)（CI）；以EF≤45％或CI≤180ml·min-１·kg-１作為心力衰竭成功造模的標準[4-5]。對90只大鼠造模過程中，因麻醉死亡3只，術(shù)中死亡10只，術(shù)后死亡17只，力竭式游泳過程中及游泳后死亡8....

圖4術(shù)后行力竭式游泳4周大鼠超聲心動圖

圖4術(shù)后行力竭式游泳4周大鼠超聲心動圖.2實驗動物給藥空白對照組、模型組予蒸餾水灌胃，3ml/次，1次/日。給藥組大鼠按人鼠劑量換式給藥，劑量（g/Kg）＝給出的人的劑量（g）×系數(shù)（0.018）/所求動物體重（。賴諾普利組1.5mg生藥/Kg/d；益氣活血復(fù)方組....

本文編號：3901436