淫羊蕾(Epimedii)是我國(guó)著名的藥用植物之一,其主要活性成分為黃酮類(lèi)化合物。朝藿定F(epimedin F)屬于8-異戊烯基取代黃酮苷,目前有關(guān)朝藿定F提取、活性篩選及其開(kāi)發(fā)利用的報(bào)道極少。本文建立同時(shí)測(cè)定淫羊藿中朝藿定F、C和淫羊藿苷含量的高效液相色譜方法(HPLC);運(yùn)用響應(yīng)面法優(yōu)化了淫羊藿中朝藿定F的微波-超聲波協(xié)同提取工藝,利用掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡技術(shù)探討了提取機(jī)理;并在此基礎(chǔ)上,考察了朝藿定F的體外降血糖、抗氧化、延長(zhǎng)果蠅壽命、抑制乙酰膽堿酯酶活性、保護(hù)海馬神經(jīng)元等活性。淫羊藿中朝藿定F的最佳微波-超聲波協(xié)同提取工藝為:乙醇濃度70%,提取時(shí)間20 min,液固比20:1(mL/g),微波功率200 W。微波-超聲波協(xié)同提取法的提取率顯著高于微波提取法和超聲波提取法。通過(guò)電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),微波-超聲波協(xié)同處理可使淫羊藿組織、細(xì)胞和部分細(xì)胞器出現(xiàn)破損,有助于提取溶劑與朝藿定F之間的傳質(zhì),從而加速了朝藿定F的溶出,提高了提取率。朝藿定F對(duì)α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶均具有一定的抑制作用,朝藿定F對(duì)α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的 IC50 分別為 66.89 μg/m...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1朝毯定F.C和淫羊羞普的光譜掃描圖

第２章高效液相色譜同時(shí)測(cè)定淫羊藿中朝蕾定Ｆ、朝藿定Ｃ和淫羊藿苷的含量??２．４結(jié)果與分析??２．４．１檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇??選用朝藿定Ｆ、Ｃ和淫羊藿苷３個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品溶液的合適濃度進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描??（１９０？６００?ｎｍ），結(jié)果見(jiàn)圖２－１，朝藿定Ｆ標(biāo)準(zhǔn)品的最大吸收在２６９．００?ｎｍ和２７....

圖2-2朝蒸定F、朝蓬定e和淫羊羞昔標(biāo)準(zhǔn)品(A)和淫羊黃黃酮提取物(B)

２．４．３樣品制備優(yōu)化??分別采用回流提取法、索氏提取法、超聲波提取法（５０％乙醇為提取溶劑，淫??羊藿干粉過(guò)６０目，６０°Ｃ干燥）對(duì)淫羊藿中３種類(lèi)黃酮化合物進(jìn)行提取１３９１和含量測(cè)??定，提取次數(shù)３次，然后按照“２．４．１”項(xiàng)下的色譜方法進(jìn)行ＨＰＬＣ含量分析。提取??率見(jiàn)表２－....

圖３－１微波功率對(duì)朝蕾定Ｆ提取率的影響（ｎ＝３，?５（±ＳＤ）??Ｆｉｇ．３－１?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｍｉｃｒｏｗａｖｅ?ｐｏｗｅｒ?ｏｎ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｙｉｅｌｄ?ｏｆ?ｅｐｉｍｅｄｉｎ?Ｆ??

３．４．１．２提取時(shí)間對(duì)朝藿定Ｆ提取率的影響??在微波功率為２００?Ｗ、液固比為４０：１?（ｍＬ／ｇ）、乙醇濃度為５０％的條件下，??提取時(shí)間對(duì)淫羊藿中朝藿定Ｆ提取率的效應(yīng)如圖３－２所示。在５－２０?ｍｉｎ區(qū)間內(nèi)，??朝藿定Ｆ的提取率隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng)而升高，之后出現(xiàn)下降趨勢(shì)。提....

圖３－２提取時(shí)間對(duì)朝藿定Ｆ提取率的影響（ｎ＝３，?３（±ＳＤ）??Ｆｉｇ．３－２．?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｄｕｒａｔｉｏｎ?ｏｎ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｙｉｅｌｄ?ｏｆ?ｅｐｉｍｅｄｉｎ?Ｆ??

?３５０??Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ?ｐｏｗｅｒ?／Ｗ??圖３－１微波功率對(duì)朝蕾定Ｆ提取率的影響（ｎ＝３，?５（±ＳＤ）??Ｆｉｇ．３－１?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｍｉｃｒｏｗａｖｅ?ｐｏｗｅｒ?ｏｎ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｙｉｅｌｄ?ｏｆ?ｅｐｉｍｅｄｉｎ?Ｆ??３．４．１．２提取時(shí)間對(duì)....

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