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復(fù)方參草菌質(zhì)顆粒制備工藝及其抗腫瘤活性研究

發(fā)布時(shí)間:2024-01-30 20:47
  目的:優(yōu)化人參-冬蟲夏草發(fā)酵菌質(zhì)(參草菌質(zhì))的發(fā)酵工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建立復(fù)方參草菌質(zhì)顆粒的制備工藝,揭示復(fù)方參草菌質(zhì)顆?鼓[瘤活性及其作用機(jī)理,以期為復(fù)方參草菌質(zhì)顆粒后續(xù)的研究和開發(fā)奠定基礎(chǔ),為中藥復(fù)方抗腫瘤提供新的理論依據(jù)。方法:1.采用單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)曲面等統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)用冬蟲夏草菌發(fā)酵人參藥材的工藝進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化;采用HPLC-Q-TOF-MS技術(shù)對(duì)參草菌質(zhì)中主要皂苷類成分進(jìn)行輔助定性分析;引入HPLC-QQQ-MS技術(shù)中的MRM模式,同時(shí)對(duì)參草菌質(zhì)中11個(gè)皂苷類成分進(jìn)行了定量分析;按優(yōu)選工藝制備10批參草菌質(zhì),以確定相應(yīng)含量測(cè)定范圍。2.MTT法檢測(cè)含人參復(fù)方與含參草菌質(zhì)復(fù)方對(duì)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞增殖的影響,通過檢測(cè)細(xì)胞存活率,對(duì)比兩個(gè)復(fù)方的抗腫瘤活性。3.采用正交試驗(yàn)等方法對(duì)復(fù)方參草菌質(zhì)顆粒的提取及分離工藝、濃縮干燥工藝、制劑成型工藝等進(jìn)行研究,制備中試樣品,并對(duì)不同批次的樣品進(jìn)行質(zhì)量檢查。4.藥效學(xué)研究方面,首先采用MTT法檢測(cè)不同濃度的復(fù)方參草菌質(zhì)顆粒對(duì)A549細(xì)胞增殖的抑制作用;通過劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)復(fù)方參草菌質(zhì)顆粒對(duì)A549細(xì)胞遷移和侵襲的調(diào)控作用;利...

【文章頁數(shù)】:155 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖1人參皂苷通過不同途徑抑制腫瘤血管生成Figure1Ginsenosideshavebeenfoundtosuppresstumorangiogenesisthroughdifferentpathways

圖1人參皂苷通過不同途徑抑制腫瘤血管生成Figure1Ginsenosideshavebeenfoundtosuppresstumorangiogenesisthroughdifferentpathways

現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)表明,人參的藥理作用較為獨(dú)特,且生物活性廣泛,具有:抗腫瘤、抗氧化、提高免疫力、改善心血管等藥理活性。其中,人參的主要化學(xué)成分—人參皂苷是人參發(fā)揮抗氧化、抗衰老、抗腫瘤等活性的主要物質(zhì)(圖1),具有極高的應(yīng)用和開發(fā)價(jià)值。圖1人參皂苷通過不同途徑抑制腫瘤血管生成Figur....


圖2人參皂苷對(duì)細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的影響

圖2人參皂苷對(duì)細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的影響

長春中醫(yī)藥大學(xué)2019屆博士學(xué)位論文23圖2人參皂苷對(duì)細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的影響Figure2Effectsofginsenosidesoncellcycleandapoptosis-relatedproteinss綜上所述,經(jīng)查閱發(fā)現(xiàn),有關(guān)于白花蛇....


圖2-2蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖2-2蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

、4.0mL、5.0mL,分別置于25mL容量瓶中,同法,以相應(yīng)的試劑為空度法在波長510nm處測(cè)定吸光度值。以濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)線,計(jì)算回歸方程,結(jié)果見表2-6和圖2-2。表2-6線性關(guān)系考察結(jié)果表Table2-6Resultstableof....


圖3-1MTT法檢測(cè)不同藥物濃度對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用A:Hep-2細(xì)胞;B:C6細(xì)胞;C:HeLa細(xì)胞;D:A549細(xì)胞與0μg/mL相比,*P<0.05

圖3-1MTT法檢測(cè)不同藥物濃度對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用A:Hep-2細(xì)胞;B:C6細(xì)胞;C:HeLa細(xì)胞;D:A549細(xì)胞與0μg/mL相比,*P<0.05

圖3-1MTT法檢測(cè)不同藥物濃度對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用A:Hep-2細(xì)胞;B:C6細(xì)胞;C:HeLa細(xì)胞;D:A549細(xì)胞與0μg/mL相比,*P<0.05Figure3-1MTTassaywasusedtodetectthekillingef....



本文編號(hào):3890371

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