目的:基于本課題組前期工作基礎(chǔ),從改善免疫抑制狀態(tài)、抗炎和抗感染免疫三方面,揭示黃芪甲苷調(diào)控Th17/Treg細(xì)胞平衡介導(dǎo)抗膿毒癥免疫學(xué)分子機(jī)制,為黃芪臨床應(yīng)用膿毒癥、傳承與創(chuàng)新奠定科學(xué)的理論依據(jù)。方法:采用盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)(Cecal Ligation and Puncture,CLP)構(gòu)建C57BL/6小鼠膿毒癥模型,隨機(jī)分為假手術(shù)組、病理模型組、陽(yáng)性藥組地塞米松組(1mg/kg)、黃芪甲苷低劑量組(10mg/kg)、高劑量組(20mg/kg),藥物干預(yù)后統(tǒng)計(jì)其生存率;HE染色顯微鏡下觀察肺組織病理?yè)p傷程度;熒光定量PCR檢測(cè)肺組織炎癥因子(TNF-a、IL-6)、Th17細(xì)胞相關(guān)因子的mRNA表達(dá)情況;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)膿毒癥小鼠淋巴細(xì)胞Th17細(xì)胞(CD4⁺IL-17A⁺)、Treg細(xì)胞(CD4+Foxp3+)、CD4⁺Ki67⁺和CD3⁺Ki67⁺表達(dá)水平。結(jié)果:(1)與模型組相比,ASI-Ⅳ(10mg/kg)和陽(yáng)性藥組(DEX,1mg/kg)可以顯著...

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

圖1黃芪甲苷化學(xué)結(jié)構(gòu)式

圖2CLP小鼠模型結(jié)扎部位及示意圖

圖3CLP小鼠模型實(shí)驗(yàn)步驟

圖4各組小鼠7d生存率

本文編號(hào)：3889237