目的:探討丹參多酚酸鹽對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化(AS)大鼠Toll樣受體4(TLR4)/白介素-6(IL-6)/信號(hào)傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白3(STAT3)通路的影響。方法:采用高脂飼料喂養(yǎng)結(jié)合腹腔注射小劑量脂多糖(LPS)的方法制備AS大鼠模型。取造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組及丹參多酚酸鹽低、中、高劑量組,每組10只;另設(shè)正常大鼠10只作為對(duì)照組。丹參多酚酸鹽各劑量組大鼠分別腹腔注射10、20、40 mg/kg丹參多酚酸鹽,連續(xù)8周;對(duì)照組和模型組大鼠給予等體積0.9%NaCl溶液。末次給藥后,分離胸主動(dòng)脈。HE染色后光鏡下觀察胸主動(dòng)脈組織形態(tài)學(xué)改變;ELISA測(cè)定IL-6和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量;PCR檢測(cè)TLR4 mRNA表達(dá);Western blot檢測(cè)STAT3蛋白及其磷酸化表達(dá)水平。結(jié)果:與對(duì)照組相比,模型組大鼠胸主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,排列紊亂,IL-6和TNF-α含量顯著升高(P<0.01),TLR4 mRNA表達(dá)和p-STAT3/STAT3蛋白表達(dá)比值均顯著上調(diào)(P<0.01)。與模型組相比,丹參多酚酸鹽各劑量組大鼠胸主動(dòng)脈病變均明顯減輕,以高劑量組的改善作用最為...

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圖1各組大鼠胸主動(dòng)脈形態(tài)學(xué)(HE染色,×200)

圖2各組大鼠胸主動(dòng)脈組織p-STAT3

本文編號(hào)：3884904