中藥復(fù)方化學(xué)物質(zhì)組成復(fù)雜、干擾成分眾多,藥理作用具有多層次、多靶點(diǎn)的特點(diǎn)。人體疾病是多種致病因素聯(lián)合而導(dǎo)致的機(jī)體失衡,恰與中藥復(fù)方系統(tǒng)觀的治療原則相適應(yīng)。網(wǎng)絡(luò)藥理多成分多靶點(diǎn)的核心理論可以將中藥復(fù)方與疾病有機(jī)的結(jié)合起來(lái)。本研究基于液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),采用多質(zhì)譜信息組合策略分析中藥復(fù)方成分,即以飛行時(shí)間質(zhì)譜得到復(fù)方成分精確質(zhì)量數(shù)為依據(jù),結(jié)合離子阱得到多級(jí)分子碎片對(duì)化合物進(jìn)行鑒定解析。由于中藥成分在不同掃描模式的響應(yīng)程度存在差異,是以進(jìn)行正、負(fù)兩離子模式進(jìn)行采集,使獲得的化合物信息互補(bǔ)。UCG復(fù)方解析鑒定得到83種特征小分子化合物主要為蒽醌類、生物堿類、黃酮類、三萜皂苷類、有機(jī)酸類物質(zhì)。通過(guò)Chembiodraw Ultra 12.0軟件繪制復(fù)方各成分并轉(zhuǎn)化三維立體結(jié)構(gòu),利用PharmMapper數(shù)據(jù)庫(kù)反向藥效團(tuán)匹配方法預(yù)測(cè)得到復(fù)方作用靶點(diǎn)230個(gè),并與慢性腎衰疾病基因相互關(guān)聯(lián)得到AKR1B1、GSTA1、CDK2、VDR、ESR1等個(gè)重點(diǎn)基因;與治療慢性腎衰化學(xué)藥共有靶標(biāo)相互關(guān)聯(lián)得到VDR、CA2、ACE、AMY2A等與化學(xué)藥作用一致靶標(biāo)。通過(guò)MAS 3.0數(shù)據(jù)庫(kù)富集整合UCG、疾病...

【文章頁(yè)數(shù)】：78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

圖2.1UCG正負(fù)離子模式下的TIC圖

圖3.4―CRF疾病-靶點(diǎn)-中藥成分‖網(wǎng)絡(luò)圖

圖3.5―中藥復(fù)方-靶點(diǎn)-化學(xué)藥‖網(wǎng)絡(luò)圖

圖3.6―中藥成分-通路-疾病‖網(wǎng)絡(luò)圖

本文編號(hào)：3883296