發(fā)布時(shí)間：2023-10-29 20:34

　　慢性乙型肝炎是乙肝病毒(HBV)在宿主中不斷增殖而引起的長期的進(jìn)展性疾病,部分病程可遷延轉(zhuǎn)為重型肝炎、肝硬化甚至肝癌。目前的治療藥物存在應(yīng)答率低、副作用大、易產(chǎn)生耐藥抗性以及停藥后反彈等不足。中醫(yī)藥在病毒性疾病的治療中具有明顯優(yōu)勢(shì),也是獲得先導(dǎo)化合物的重要來源。本論文基于前期研究,對(duì)具有抗病毒、保肝護(hù)肝作用的中藥有效成分進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,為尋找發(fā)現(xiàn)高效低毒的抗HBV藥物提供依據(jù)。1.目的對(duì)具有抗病毒、保肝護(hù)肝的中藥有效成分五環(huán)三萜化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,尋找具有抗HBV活性的先導(dǎo)化合物。2.方法2.1目標(biāo)化合物的合成:以齊墩果酸(OA)、熊果酸(UA)、甘草次酸(GA)等五環(huán)三萜化合物為原料,采用Jones試劑氧化、Baeyer-Villiger氧化、堿水解等反應(yīng),制備裂-A-五環(huán)三萜衍生物,通過現(xiàn)代波譜技術(shù)手段對(duì)得到的各化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。2.2對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞的毒性:采用噻唑藍(lán)(MTT)比色法,觀察各化合物對(duì)細(xì)胞存活率的影響,并計(jì)算半數(shù)毒性濃度(CC50)。2.3對(duì)HBsAg、HBeAg分泌的抑制作用:采用酶聯(lián)免疫法(ELISA),觀察各化合物對(duì)HBV表面抗原(HBsAg)和e抗...

【文章頁數(shù)】：126 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1. 引言
    2. 乙型病毒性肝炎的發(fā)病機(jī)制
    3. 抗HBV藥物的研究進(jìn)展
    4. 五環(huán)三萜化合物抗乙型病毒性肝炎活性研究
    參考文獻(xiàn)
第二章 目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)與合成
    1. 目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)
    2. 目標(biāo)化合物的合成
    3. 化合物的結(jié)構(gòu)確定
    4. 討論
    5. 小結(jié)
    6. 實(shí)驗(yàn)部分
    參考文獻(xiàn)
第三章 抗HBV活性評(píng)價(jià)
    1. 前言
    2. 實(shí)驗(yàn)部分
    3. 結(jié)果與討論
    4. 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)與展望
全文縮略詞表
附錄
碩士研究生期間的研究成果
致謝



本文編號(hào)：3858822