發(fā)布時間：2023-09-14 02:07

　　中藥中化學成分十分復雜,其有效成分的提取和分離是中藥研究領(lǐng)域中的一項重要內(nèi)容。在本論文中,我們研究和建立了新型的提取和分離方法,并采用新穎的提取溶劑和吸附劑材料來分析中藥中的活性成分,以提高樣品分析的提取效率、靈敏度以及分析選擇性。其主要研究內(nèi)容如下:1.磁珠固定化酶與超高效液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)聯(lián)用,建立簡單、快速和可靠的方法用于丹參制劑中凝血酶抑制劑的篩選。實驗表明,原兒茶醛和丹酚酸C是兩種凝血酶抑制性化合物,其IC₅₀值分別為286.11和66.09μg/mL。該方法適用于從藥用植物中篩選活性化合物。2.超聲輔助提取-分散微固相萃取和超高效液相色譜聯(lián)用,提取和富集姜黃中的天然色素。該方法用離子液提取姜黃藥材,再用殼聚糖納米粒子進行富集。在最佳實驗條件下,三種姜黃素的線性良好,檢出限為0.11-0.36 ng/mL,回收率為90.45%-105.04%。3.建立了一種使用超微量殼聚糖作為吸附劑的新型分散微固相萃取方法,用于槐花中黃酮醇的提取。對影響提取的各種參數(shù)進行了優(yōu)化,樣品富集后檢出限和定量限分別為0.22-0.36 ng/mL和0.72-1.21 ng/m ...

【文章頁數(shù)】：147 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
Abstract
專業(yè)術(shù)語符號表
第一章 引言
    1.1 中藥成分的提取方法
        1.1.1 常規(guī)提取方法
            1.1.1.1 溶劑提取法
            1.1.1.2 水蒸汽蒸餾法
            1.1.1.3 升華法
            1.1.1.4 超聲輔助提取法
            1.1.1.5 微波輔助提取法
            1.1.3.1 固相微萃取
            1.1.3.2 液相微萃取
    1.2 中藥成分的檢測方法
        1.2.1 高效液相色譜法
        1.2.2.氣相色譜法
        1.2.3 毛細管電泳法
        1.2.4 色譜質(zhì)譜聯(lián)用法
    1.3 課題研究內(nèi)容
    參考文獻
第二章 磁性納米顆粒固定化酶-超高效液相色譜-質(zhì)譜篩選丹參中的凝血酶抑制劑
    2.1 前言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 化學試劑和藥品
        2.2.2 儀器和色譜條件
        2.2.3 磁珠固定化酶的制備
        2.2.4 凝血酶-磁珠結(jié)合率
        2.2.5 配體篩選的優(yōu)化
        2.2.6 酶抑制性試驗
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 磁珠固定化凝血酶的表征
        2.3.2 分析物的鑒別
        2.3.3 磁珠用量
        2.3.4 洗脫溶劑的種類
        2.3.5 孵育溫度
        2.3.6 孵育時間
        2.3.7 方法學考察
        2.3.8 樣品篩選
        2.3.9 凝血酶抑制試驗
    2.4 結(jié)論
    附錄
    參考文獻
第三章 離子液和殼聚糖納米粒子提取和富集姜黃中的天然色素
    3.1 前言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 材料與試劑
        3.2.2 儀器和色譜條件
        3.2.3 殼聚糖納米粒子的合成
        3.2.4 標準溶液的制備
        3.2.5 藥典提取法
        3.2.6 天然色素的提取和富集
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 鑒別
            3.3.1.1 殼聚糖與殼聚糖納米粒子的形貌分析
            3.3.1.2 提取物中化合物的鑒別
        3.3.2. UAE-DMSPE條件的優(yōu)化
            3.3.2.1 離子液種類的考察
            3.3.2.2 [C12mim]Br濃度的考察
            3.3.2.3 殼聚糖納米粒子濃度的考察
            3.3.2.4 洗脫溶劑的考察
            3.3.2.5 振蕩時間的考察
            3.3.2.6 提取液pH的考察
        3.3.3 方法學考察
            3.3.3.1 方法學驗證
            3.3.3.2 基質(zhì)效應
            3.3.3.3 樣品測定
        3.3.4 提取方法比較
    3.4 結(jié)論
    附錄
    參考文獻
第四章 殼聚糖-分散微固相萃取槐花中的黃酮醇
    4.1 前言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 化學藥品及試劑
        4.2.2 儀器設(shè)備
        4.2.3 樣品制備
        4.2.4 提取方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 分析物鑒別
        4.3.2 提取條件的優(yōu)化
            4.3.2.1 殼聚糖濃度的考察
            4.3.2.2 殼聚糖粘度的考察
            4.3.2.3 提取時間的考察
            4.3.2.4 樣品溶液pH的考察
        4.3.3 方法學驗證
        4.3.4 樣品分析
        4.3.5 提取方法比較
    4.4 結(jié)論
    附錄
    參考文獻
第五章 微型基質(zhì)固相分散萃取金銀花中的酚酸
    5.1 前言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 化學藥品和試劑
        5.2.2 超聲提取方法
        5.2.3 微型基質(zhì)固相分散方法
        5.2.4 儀器
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 分析物的鑒別
        5.3.2 吸附劑種類的考察
        5.3.3 分散劑用量的考察
        5.3.4 研磨時間的考察
        5.3.5 洗脫溶劑的考察
        5.3.6 方法學驗證
        5.3.7 樣品分析
        5.3.8 提取方法比較
    5.4 結(jié)論
    附錄
    參考文獻
第六章 小型化基質(zhì)固相分散法提取枳殼中的黃酮苷
    6.1 前言
    6.2 實驗部分
        6.2.1 試劑和材料
        6.2.2 儀器和分析條件
        6.2.3 加熱回流提取方法
        6.2.4 小型化基質(zhì)固相分散提取方法
        6.2.5 方法學驗證
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 離子液的優(yōu)化
        6.3.2 分散劑種類的選擇
        6.3.3 樣品與吸附劑質(zhì)量比的優(yōu)化
        6.3.4 研磨時間的考察
        6.3.5 溶劑與分散劑間的相互作用
        6.3.6 方法學驗證
        6.3.7 樣品分析
        6.3.8 提取方法比較
    6.4 結(jié)論
    附錄
    參考文獻
第七章 多壁碳納米管-毛細管電泳檢測海帶中的碘化物
    7.1 前言
    7.2 實驗部分
        7.2.1 化學品和材料
        7.2.2.儀器
        7.2.3 樣品制備
    7.3 結(jié)果與討論
        7.3.1 緩沖液的優(yōu)化
        7.3.2 碳納米管分散介質(zhì)的考察
        7.3.3 多壁碳納米管濃度的考察
        7.3.4 其它因素的優(yōu)化
        7.3.5 方法學驗證
            7.3.5.1 線性、檢出限和定量限
            7.3.5.2 精密度和準確性
        7.3.6 樣品分析
        7.3.7 分離方法比較
    7.4 結(jié)論
    附錄
    參考文獻
第八章 全文總結(jié)和展望
    8.1 全文總結(jié)
    8.2 主要創(chuàng)新點和展望
碩士階段的科研成果
    學術(shù)論文
    國家發(fā)明專利
個人簡歷



本文編號：3846345