目的應(yīng)用超高效液相色譜-四級(jí)桿串聯(lián)飛行時(shí)間質(zhì)譜法(UPLC-Q-TOF/MS)對(duì)野馬追藥材的主要化學(xué)成分進(jìn)行定性研究。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色譜柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,體積流量0.2 mL/min,柱溫為35℃;質(zhì)譜分析采用信息關(guān)聯(lián)模式(IDA)正、負(fù)離子分別采集。結(jié)果應(yīng)用PeakView軟件的Formula Finder等功能、在線(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)及各色譜峰的二級(jí)碎片裂解規(guī)律,從野馬追醇提樣品中共鑒定出26個(gè)化合物,其中11個(gè)成分為野馬追中首次報(bào)道;其主要成分類(lèi)別包括黃酮、核苷、生物堿、苯丙素、倍半萜、香豆素、多元醇等。結(jié)論該方法精確、可靠、高效,適用于野馬追化學(xué)成分的快速鑒定,為闡明野馬追的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)提供科學(xué)依據(jù)。

【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
2 方法
    2.1 色譜條件
    2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 溶液的制備
        2.3.1 供試品溶液的制備
        2.3.2 對(duì)照品溶液的制備
3 結(jié)果
    3.1 野馬追化學(xué)成分分析
        3.1.1 黃酮類(lèi)
        3.1.2核苷類(lèi)
        3.1.3 苯丙素類(lèi)
        3.1.4 倍半萜類(lèi)
        3.1.5 香豆素類(lèi)
        3.1.6 生物堿類(lèi)
        3.1.7 醇類(lèi)
        3.1.8 其他類(lèi)
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