基于UPLC-Q-TOF/MS法野馬追化學(xué)成分分析鑒定
發(fā)布時間:2023-08-30 03:20
目的應(yīng)用超高效液相色譜-四級桿串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜法(UPLC-Q-TOF/MS)對野馬追藥材的主要化學(xué)成分進行定性研究。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色譜柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液為流動相,梯度洗脫,體積流量0.2 mL/min,柱溫為35℃;質(zhì)譜分析采用信息關(guān)聯(lián)模式(IDA)正、負(fù)離子分別采集。結(jié)果應(yīng)用PeakView軟件的Formula Finder等功能、在線數(shù)據(jù)庫及各色譜峰的二級碎片裂解規(guī)律,從野馬追醇提樣品中共鑒定出26個化合物,其中11個成分為野馬追中首次報道;其主要成分類別包括黃酮、核苷、生物堿、苯丙素、倍半萜、香豆素、多元醇等。結(jié)論該方法精確、可靠、高效,適用于野馬追化學(xué)成分的快速鑒定,為闡明野馬追的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)提供科學(xué)依據(jù)。
【文章頁數(shù)】:10 頁
【文章目錄】:
1 材料
2 方法
2.1 色譜條件
2.2 質(zhì)譜條件
2.3 溶液的制備
2.3.1 供試品溶液的制備
2.3.2 對照品溶液的制備
3 結(jié)果
3.1 野馬追化學(xué)成分分析
3.1.1 黃酮類
3.1.2核苷類
3.1.3 苯丙素類
3.1.4 倍半萜類
3.1.5 香豆素類
3.1.6 生物堿類
3.1.7 醇類
3.1.8 其他類
4 討論
本文編號:3844832
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1 材料
2 方法
2.1 色譜條件
2.2 質(zhì)譜條件
2.3 溶液的制備
2.3.1 供試品溶液的制備
2.3.2 對照品溶液的制備
3 結(jié)果
3.1 野馬追化學(xué)成分分析
3.1.1 黃酮類
3.1.2核苷類
3.1.3 苯丙素類
3.1.4 倍半萜類
3.1.5 香豆素類
3.1.6 生物堿類
3.1.7 醇類
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