發(fā)布時(shí)間：2023-08-06 19:41

　　目的探討麻杏石甘湯(MGD)對(duì)重癥肺炎大鼠炎癥的影響及其機(jī)制。方法按照隨機(jī)數(shù)字表法將正常飼養(yǎng)的80只大鼠分成對(duì)照組、模型組、模型+0.9%氯化鈉溶液組、模型+MGD組,每組20只。對(duì)照組:正常飼養(yǎng)的20只大鼠;模型組:用1 mL注射器穿刺氣管緩慢滴入0.3 mL新鮮配制的肺炎克雷伯菌混懸液將剩余60只大鼠進(jìn)行重癥肺炎模型制備;模型+0.9%氯化鈉溶液組:將20只模型組大鼠進(jìn)行等量的0.9%氯化鈉溶液灌胃;模型+MGD組:將20只模型組大鼠進(jìn)行MGD灌胃。用血?dú)夥治鰴z測(cè)分析血?dú)庵笜?biāo);酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)大鼠血清中腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、白細(xì)胞介素1β(IL-1β)的含量;蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)肺組織中核因子κB抑制蛋白(IκBα)、p65、磷酸化IκBα(p-IκBα)的蛋白表達(dá)。結(jié)果成功構(gòu)建肺炎克雷伯菌誘導(dǎo)的重癥肺炎大鼠;與模型+0.9%氯化鈉溶液組大鼠相比,模型+MGD組大鼠動(dòng)脈血氧分壓(PaO₂)[(11.89±0.83)kPa比(8.89±0.62)k Pa,P<0.05]、血氧飽和度(SaO₂

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 重癥肺炎大鼠模型的制造
        1.2.2 分組與處理
        1.2.3 血?dú)庵笜?biāo)的分析
        1.2.4 肺濕干比重的檢測(cè)
        1.2.5 蘇木精-伊紅（HE）染色觀察肺組織病理變化
        1.2.6 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測(cè)大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-1β的含量
        1.2.7 蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)肺組織中IκBα、p65、p-IκBα的蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 MGD對(duì)肺炎大鼠肺組織病理組織觀察及血?dú)庵笜?biāo)的影響
    2.2 MGD對(duì)肺炎大鼠肺組織濕干比重的影響
    2.3 MGD對(duì)肺炎大鼠血清中炎性因子TNF-α、IL-6、IL-1β的影響
    2.4 MGD對(duì)肺炎大鼠肺組織中NF-κB信號(hào)通路活性的影響
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