目的建立加減玉液顆粒質量標準。方法運用薄層色譜對制劑中葛根、山茱萸進行鑒別;通過高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測器對制劑中黃芪甲苷進行含量測定:色譜柱為Waters Xbridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱溫40℃,流動相為乙腈-水(32∶68,V/V),流速1 m L·min^-1,檢測器為蒸發(fā)光散射檢測器,漂移管溫度為45℃,載氣流速為1.5 L·min^-1。結果葛根、山茱萸TLC斑點清晰,分離良好,無陰性干擾;黃芪甲苷在0.072 1～0.577 1 mg·m L^-1范圍內呈線性關系(r2=0.999),精密度、穩(wěn)定性和重復性試驗RSD小于3%,平均加樣回收率為102.02%。結論本研究所建立的質量標準方法準確可靠,可用于加減玉液顆粒質量控制。

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【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試劑
    1.3 對照品、對照藥材及樣品
2 方法與結果
    2.1 薄層色譜鑒別
        2.1.1 葛根鑒別
        2.1.2 山茱萸鑒別
    2.2 含量測定
        2.2.1 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗
        2.2.2 樣品溶液制備
        2.2.3 陰性對照溶液制備
        2.2.4 線性范圍考察
        2.2.5 專屬性考察
        2.2.6 精密度試驗
        2.2.7 穩(wěn)定性試驗
        2.2.8 重復性試驗
        2.2.9 加樣回收試驗
        2.2.1 0 樣品測定
3 討論
    3.1 TLC方法摸索及耐用性考察
    3.2 黃芪甲苷提取方法的比較



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