目的研究IP₃R/Ca²⁺、p38MAPK信號通路在“益氣解表”法干預(yù)“肺氣虛外感”大鼠肺組織BD-2表達過程中的作用機制。方法1.以“煙熏+冷風(fēng)刺激+改良經(jīng)口→氣管注射LPS”聯(lián)合造模的方式,復(fù)制“肺氣虛外感”大鼠模型。在造模過程中監(jiān)測模型大鼠與正常大鼠一般情況、體重增長的變化;處死后取肺、脾、胸腺稱重并測算分析兩組大鼠體重,肺、脾、胸腺臟器指數(shù)的差異;以及模型大鼠與正常大鼠肺部組織形態(tài)學(xué)上的差異。以模型大鼠與正常大鼠的以上差異作為本課題中“肺氣虛外感”大鼠模型成功復(fù)制的標準。2.以參蘇飲作為益氣解表法載體,用不同劑量參蘇飲和陽性對照藥物對“肺氣虛外感”模型大鼠進行灌胃處理,處死取肺組織進行勻漿,ELISA法檢測分析參蘇飲對各組大鼠肺組織勻漿中IP₃R、PLC、IP₃、CaM、TAK、MKK3、p38MAPK含量的影響。3.“免疫組化法”測算參蘇飲對“肺氣虛外感”大鼠肺部rBD-2、IP₃R、NF-κB p65、p38MAPK蛋白表達的影響。結(jié)果1.“煙熏+冷風(fēng)刺激+改良經(jīng)口...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
摘要
Abstract
前言
實驗一、“肺氣虛外感”大鼠模型建立
    1.實驗動物及主要試劑、儀器設(shè)備
    2.實驗方法
    3.實驗結(jié)果
    4.結(jié)論
實驗二、參蘇飲對“肺氣虛外感”大鼠肺組織IP₃R/Ca²⁺信號通路及p38MAPK信號通路相關(guān)因子的影響
    1.實驗動物及主要試劑、儀器設(shè)備
    2.實驗方法
    3.實驗結(jié)果
    4.結(jié)論
實驗三、參蘇飲對“肺氣虛外感”大鼠肺組織BD-2、IP3R、NF-κBP65、p38MAPK的影響
    1.實驗動物及主要試劑、儀器設(shè)備
    2.實驗方法
    3.實驗結(jié)果
    4.結(jié)論
討論
結(jié)論
問題與展望
參考文獻
致謝
綜述
    參考文獻
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本文編號：3828957