目的:觀察補精益視片對SD大鼠慢性高眼壓(Elevated Intraocular Pressure,EIOP)模型視神經髓鞘及視神經PI3K/Akt信號通路相關因子MDM2、p53表達的影響。方法:將30只SD大鼠隨機分為3組:對照組、模型組和給藥組,每組10只。采用烙閉上鞏膜靜脈法建立大鼠慢性EIOP模型,連續(xù)灌胃8周,于8周末處死全部大鼠,觀察補精益視片對大鼠慢性EIOP模型視神經髓鞘及視神經PI3K/Akt通路MDM2、p53表達的影響。結果:(1)眼壓(Intraocular Pressure,IOP):模型組和給藥組大鼠烙閉上鞏膜靜脈后即刻及烙閉后8周眼壓與烙閉前比較,明顯偏高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。模型組烙閉后即刻與烙閉后8周眼壓相當,差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05);給藥組烙閉后即刻眼壓較烙閉后8周偏高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(2)視神經髓鞘改變:給藥組(總面積3.0091±0.216S/μm²、積分光密度83776.59±17932.626、平均光密度204.27±7.937)與對照組(3.4574±0....

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【學位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
縮略詞表
1.引言
    1.1 現代醫(yī)學對青光眼的認識
    1.2 祖國醫(yī)學對青光眼的認識
    1.3 本實驗研究的思路及目的
2.材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 主要實驗試劑、生產廠家及批號
        2.1.3 主要實驗儀器
    2.2 實驗方法
        2.2.1 分組方法
        2.2.2 造模方法
        2.2.3 給藥方法
        2.2.4 檢測指標及方法
    2.3 統(tǒng)計方法
3 實驗結果與統(tǒng)計分析
    3.1 眼壓測量
        3.1.1 造模前后各組大鼠眼壓變化曲線
        3.1.2 各組大鼠眼壓比較
    3.2 補精益視片對大鼠慢性EIOP模型視神經髓鞘含量的影響
    3.3 補精益視片對大鼠慢性EIOP模型視神經MDM2表達的影響
    3.4 補精益視片對大鼠慢性EIOP模型視神經p53表達的影響
    3.5 小結
4 討論
    4.1 青光眼的發(fā)病機制
        4.1.1 興奮性神經遞質的釋放
        4.1.2 神經營養(yǎng)因子的中斷
        4.1.3 血液供應的異常
        4.1.4 繼發(fā)性RGCS損害
        4.1.5 自體免疫損傷
        4.1.6 基因調控
        4.1.7 上位神經元損傷
    4.2 現代醫(yī)學對青光眼視神經的保護研究進展
    4.3 中醫(yī)藥對青光眼視功能保護的研究現狀
    4.4 青光眼動物模型評價
    4.5 部位選擇依據
        4.5.1 視神經的解剖
        4.5.2 視神經的生理
    4.6 方藥選擇及觀察指標選擇依據
        4.6.1 方藥選擇
        4.6.2 視神經髓鞘的選擇
        4.6.3 PI3K/Akt通路中MDM2、p53的選擇
        4.6.4 MDM2的選擇
        4.6.5 p53的選擇
    4.7 補精益視片對大鼠慢性高眼壓模型視神經損害的干預及其機理
        4.7.1 補精益視片能輕度降低慢性EIOP大鼠的眼壓
        4.7.2 補精益視片對大鼠慢性EIOP模型視神經髓鞘含量的影響分析
        4.7.3 補精益視片可以增加MDM2的表達
        4.7.4 補精益視片可以減少p53的表達
5 結論
6.問題與展望
致謝
參考文獻
綜述
    參考文獻
在讀期間公開發(fā)表的學術論文、專著及科研成果



本文編號：3828517