目的觀察中藥柴貝止癇湯對海人酸(KA)致癇大鼠腦組織谷氨酸/環(huán)氧化酶2(COX-2)、核轉(zhuǎn)錄因子kappa B(NF-κB)的作用。方法 144只大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d后,隨機分為正常組、模型組、假手術(shù)組、中藥組、西藥組、中西藥組。其中,正常組和假手術(shù)組各15只,剩余114只大鼠采用側(cè)腦室注射KA制備難治性癲癇(IE)大鼠模型。大鼠造模成功后開始給藥,正常組、模型組、假手術(shù)組大鼠均灌服生理鹽水3. 2 ml,中藥組灌服柴貝止癇湯1. 1 ml和生理鹽水2. 1 ml,西藥組灌服卡馬西平混懸液2. 1 ml和生理鹽水1. 1 ml,中西藥組灌服卡馬西平混懸液2. 1 ml和柴貝止癇湯1. 1 ml。給藥3個月后取新鮮腦海馬組織,觀察各組大鼠海馬組織COX-2、NF-κB的表達情況。結(jié)果各組間COX-2、NF-κB比較,模型組與正常組、假手術(shù)組比較,表達升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0. 05,P <0. 01);中藥組、中西藥組與模型組比較,表達降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0. 01);西藥組與模型組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0. 05);中藥組、中西藥組與西...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 實驗藥物
        1.1.3 實驗試劑
        1.1.4 實驗儀器
    1.2 實驗方法
        1.2.1 動物分組
        1.2.2 動物造模
        1.2.3 癲癇模型評價
        1.2.4 動物給藥
    1.3 檢測指標及方法
        1.3.1 Western Blot檢測COX-2、NF-κB的表達
        1.3.2 RT-PCR檢測COX-2、NF-κB m RNA的表達
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠海馬組織COX-2、NF-κB的表達
    2.2 各組大鼠海馬組織COX-2 m RNA的表達情況
    2.3 各組大鼠海馬組織NF-κB m RNA的表達情況
3 討論
    3.1 IE動物模型
    3.2 實驗對照藥物的選擇
    3.3 P-gp與IE多重耐藥
    3.4 NF-κB、COX-2與P-gp
    3.5 柴貝止癇湯干預(yù)P-gp表達的機制



本文編號：3826373