柴貝止癇湯干預(yù)海人酸致癇大鼠腦組織COX-2、NF-κB表達(dá)的研究
發(fā)布時間:2023-06-01 01:18
目的觀察中藥柴貝止癇湯對海人酸(KA)致癇大鼠腦組織谷氨酸/環(huán)氧化酶2(COX-2)、核轉(zhuǎn)錄因子kappa B(NF-κB)的作用。方法 144只大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d后,隨機(jī)分為正常組、模型組、假手術(shù)組、中藥組、西藥組、中西藥組。其中,正常組和假手術(shù)組各15只,剩余114只大鼠采用側(cè)腦室注射KA制備難治性癲癇(IE)大鼠模型。大鼠造模成功后開始給藥,正常組、模型組、假手術(shù)組大鼠均灌服生理鹽水3. 2 ml,中藥組灌服柴貝止癇湯1. 1 ml和生理鹽水2. 1 ml,西藥組灌服卡馬西平混懸液2. 1 ml和生理鹽水1. 1 ml,中西藥組灌服卡馬西平混懸液2. 1 ml和柴貝止癇湯1. 1 ml。給藥3個月后取新鮮腦海馬組織,觀察各組大鼠海馬組織COX-2、NF-κB的表達(dá)情況。結(jié)果各組間COX-2、NF-κB比較,模型組與正常組、假手術(shù)組比較,表達(dá)升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0. 05,P <0. 01);中藥組、中西藥組與模型組比較,表達(dá)降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0. 01);西藥組與模型組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0. 05);中藥組、中西藥組與西...
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物
1.1.2 實(shí)驗(yàn)藥物
1.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑
1.1.4 實(shí)驗(yàn)儀器
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 動物分組
1.2.2 動物造模
1.2.3 癲癇模型評價
1.2.4 動物給藥
1.3 檢測指標(biāo)及方法
1.3.1 Western Blot檢測COX-2、NF-κB的表達(dá)
1.3.2 RT-PCR檢測COX-2、NF-κB m RNA的表達(dá)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 各組大鼠海馬組織COX-2、NF-κB的表達(dá)
2.2 各組大鼠海馬組織COX-2 m RNA的表達(dá)情況
2.3 各組大鼠海馬組織NF-κB m RNA的表達(dá)情況
3 討論
3.1 IE動物模型
3.2 實(shí)驗(yàn)對照藥物的選擇
3.3 P-gp與IE多重耐藥
3.4 NF-κB、COX-2與P-gp
3.5 柴貝止癇湯干預(yù)P-gp表達(dá)的機(jī)制
本文編號:3826373
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【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物
1.1.2 實(shí)驗(yàn)藥物
1.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑
1.1.4 實(shí)驗(yàn)儀器
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 動物分組
1.2.2 動物造模
1.2.3 癲癇模型評價
1.2.4 動物給藥
1.3 檢測指標(biāo)及方法
1.3.1 Western Blot檢測COX-2、NF-κB的表達(dá)
1.3.2 RT-PCR檢測COX-2、NF-κB m RNA的表達(dá)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 各組大鼠海馬組織COX-2、NF-κB的表達(dá)
2.2 各組大鼠海馬組織COX-2 m RNA的表達(dá)情況
2.3 各組大鼠海馬組織NF-κB m RNA的表達(dá)情況
3 討論
3.1 IE動物模型
3.2 實(shí)驗(yàn)對照藥物的選擇
3.3 P-gp與IE多重耐藥
3.4 NF-κB、COX-2與P-gp
3.5 柴貝止癇湯干預(yù)P-gp表達(dá)的機(jī)制
本文編號:3826373
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