目的研究隱丹參酮對(duì)膀胱癌5637細(xì)胞增殖、凋亡的影響及其機(jī)制。方法對(duì)照組膀胱癌5637細(xì)胞用含0.1%DMSO的培養(yǎng)基培養(yǎng),40,80,120,160μmol·L^-1隱丹參酮組膀胱癌5637細(xì)胞用0.1%DMSO配制成的40,80,120,160μmol·L^-1的隱丹參酮處理。以CCK-8檢測(cè)各組細(xì)胞的增殖抑制率;以流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡率;以蛋白質(zhì)印跡(Western Blot)檢測(cè)各組Bcl-2、Bax、P53、活化的胱天蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)蛋白的表達(dá)。結(jié)果對(duì)照組和40,80,120,160μmol·L^-1隱丹參酮組72 h增殖抑制率分別為(0.00±3.76)%,(38.90±3.51)%,(76.69±3.70)%,(85.61±2.77)%,(94.88±0.38)%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組和20,40,80μmol·L^-1隱丹參酮組的細(xì)胞凋亡率分別為(1.83±0.31)%,(16.37±0.70)%,(25.20±1.05)%,...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2 以CCK-8檢測(cè)細(xì)胞的增殖抑制率[4]
        2.3 以Annexin V-FITC/PI雙染色檢測(cè)膀胱癌5637細(xì)胞凋亡情況[5]
        2.4 以蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)凋亡蛋白的表達(dá)水平[6]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 隱丹參酮對(duì)膀胱癌5637細(xì)胞增殖的影響
    2 隱丹參酮對(duì)膀胱癌5637細(xì)胞凋亡的影響
    3 隱丹參酮對(duì)膀胱癌5637細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
討 論



本文編號(hào)：3825177