目的:以高脂飲食誘導(dǎo)的高脂血癥模型大鼠為研究對象,考察黃連吳茱萸的主要成分即小檗堿和吳茱萸堿配伍對該模型大鼠血脂及膽固醇代謝標志物的影響,并從膽固醇吸收途徑SIRT1/NPC1L1-ACAT2-Apo B48探討降血脂的分子機制,揭示黃連吳茱萸配伍降血脂的作用原理。方法:取64只SPF級SD大鼠,根據(jù)血清TC和TG水平,把動物隨機分成2組,即空白組(8只)和模型組(56只),普通飼料喂養(yǎng)空白組動物,高脂飼料喂養(yǎng)模型組動物,4周后再根據(jù)血清TC、LDL-C水平和體重把高脂飼料喂養(yǎng)的動物隨機分成7個組,即模型組、阿托伐他汀組(20mg/kg)、依折麥布組(10mg/kg)、小檗堿組(72.8mg/kg)、吳茱萸堿組(16.8mg/kg)、黃連吳茱萸配伍低劑量組(89.1mg/kg)和黃連吳茱萸配伍高劑量組(178.2mg/kg)。每天灌胃給藥1次,給藥體積10ml/kg,連續(xù)灌胃給藥4周;1.血脂水平檢測:造模開始到藥物干預(yù)結(jié)束,每周進行尾靜脈采血1次,采血約0.5ml,3500r/min,離心15分鐘,采用TC、TG、HDL-C和LDL-C試劑盒測定血脂水平;2.肝臟病理形態(tài)學(xué)觀察:大鼠...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略詞表
前言
    1.高脂血癥的研究概況
    2.膽固醇吸收異常是造成高脂血癥的主要機制
    3.SIRT1/NPC1L1-ACAT2-ApoB48是調(diào)控膽固醇吸收的重要途徑
    4.黃連吳茱萸配伍對脂代謝的實驗研究
    5.黃連吳茱萸配伍對膽固醇關(guān)鍵感受器LXRα的研究
    6.研究思路
實驗研究
    第一部分 黃連吳茱萸配伍對實驗性高脂血癥模型大鼠脂代謝的影響
        1.實驗材料
        2.實驗方法
        3.實驗結(jié)果
        4.小結(jié)
    第二部分 黃連吳茱萸配伍對膽固醇吸收的影響
        1.實驗材料
        2.實驗方法
        3.實驗結(jié)果
        4.小結(jié)
    第三部分 黃連吳茱萸配伍對SIRT1/NPC1L1-ACAT2-ApoB48的影響
        1.實驗材料
        2.實驗方法
        3.實驗結(jié)果
        4.小結(jié)
討論
    1.黃連吳茱萸配伍是調(diào)節(jié)中焦氣機失常的代表配伍
    2.抑制膽固醇的吸收是黃連吳茱萸配伍療高脂血癥的重要途徑
    3.黃連吳茱萸配伍對高脂血癥大鼠膽固醇吸收的干預(yù)機制
結(jié)論
問題與展望
致謝
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
在讀期間公開發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、專著及科研成果



本文編號：3819978