目的建立HPLC法同時測定肉蓯蓉屬藥材中松果菊苷、金石蠶苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷、2′-乙酰金石蠶苷和2′-乙酰毛蕊花糖苷含量的方法。方法采用島津Inertsil C₁₈色譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)為流動相,梯度洗脫。流速為1.0 mL·min^-1,柱溫20℃,檢測波長為330 nm。結(jié)果松果菊苷、金石蠶苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷、2′-乙酰金石蠶苷和2′-乙酰毛蕊花糖苷6個成分的進樣量分別在0.240～2.400μg (r=0.9993),0.300～3.000μg (r=0.9998),0.072～0.720μg (r=0.9994),0.006～0.060μg(r=0.9991),0.150～1.500μg (r=0.9999),0.030～0.300μg (r=0.9993)線性關(guān)系良好;平均回收率(n=3)在98.81%～101.52%之間,RSD的范圍為0.3%～2.8%。含量測定結(jié)果表明,肉蓯蓉和管花肉蓯蓉中含量最高的成分依次為松果菊苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷;...

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【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 溶液的制備
        2.1.1 對照品溶液
        2.1.2 供試品溶液
    2.2 色譜條件
    2.3 方法學考察
        2.3.1 線性關(guān)系考察
        2.3.2 精密度試驗
        2.3.3 穩(wěn)定性試驗
        2.3.4 重復(fù)性試驗
        2.3.5 加樣回收率試驗
    2.4 樣品含量測定
3 結(jié)論與討論
    3.1 提取條件的優(yōu)選
    3.2 色譜條件的優(yōu)化
    3.3 結(jié)論



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