目的探討消痞顆粒治療胃癌前病變的可能作用機(jī)制。方法 70只Wistar大鼠隨機(jī)分為空白組10只,造模組60只。造模組采用以200μg/ml的N-甲基-N′-硝基-N-亞硝基胍溶液每只5ml/(kg·d)灌胃,配合自由飲用0.05%氨水溶液及食含0.03%雷尼替丁的顆粒狀飼料,三種因素聯(lián)合建立胃癌前病變大鼠模型。44周末將造模成功的41只大鼠隨機(jī)分為模型組14只、維酶素組14只、消痞顆粒組13只。模型組大鼠予生理鹽水3ml/(kg·d)灌胃,維酶素組予維酶素片0.3g/(kg·d)灌胃,消痞顆粒組予消痞顆粒9g/(kg·d)灌胃,共給藥12周。采用RT-PCR法檢測(cè)大鼠胃黏膜組織miR-21、張力蛋白同源基因(PTEN)基因表達(dá),采用ELISA法檢測(cè)大鼠胃黏膜組織磷酸肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)蛋白表達(dá)。結(jié)果各組大鼠胃黏膜組織miR-21、PTEN基因表達(dá)及AKT、PI3K蛋白表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與空白組比較,模型組和維酶素組miR-21基因表達(dá)升高,PTEN基因表達(dá)降低(P<0.01);模型組、維酶素組、消痞顆粒組AKT、PI3K蛋白表達(dá)...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物及飼料
    1.3 主要試劑及儀器
2 方法
    2.1 造模方法
    2.2 分組及給藥
    2.3 觀察指標(biāo)及方法
        2.3.1 RT-PCR法檢測(cè)胃黏膜組織中miR-21、PTEN 基因表達(dá)
        2.3.2 ELISA法檢測(cè)胃黏膜組織中PI3K、AKT蛋白表達(dá)
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組大鼠胃黏膜組織中miR-21、PTEN基因表達(dá)比較
    3.2 各組大鼠胃黏膜組織中PI3K、AKT蛋白表達(dá)比較
3 討論



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