目的:探討基于黔產(chǎn)刺梨"消食"作用的減肥活性并初步研究其機制。方法:昆明種小鼠正常組(ig,生理鹽水)和刺梨果汁組(ig,含生藥1.66kg·L^-1),每組10只,各組小鼠每日ig給藥1次,連續(xù)給藥6天,觀測小鼠體質(zhì)量并記錄。健康成年雄性SD大鼠30只,用刺梨果汁(含生藥濃度為1.66kg·L^-1)進行灌胃,每天2次,連續(xù)給藥7天制備刺梨含藥血清。體外培養(yǎng)小鼠巨噬細胞(RAW264.7細胞),分為正常組、刺梨含藥血清組、刺梨果汁組、M1型巨噬細胞組、M1+刺梨含藥血清組、M1+刺梨果汁組、M2型巨噬細胞組、M2+刺梨含藥血清組、M2+刺梨果汁組。每組3個復(fù)孔,進行分組造模給藥。RT-PCR檢測各組RAW264.7細胞PPAR-α、PPAR-γ及IL-6、IL-10基因表達。結(jié)果:與正常組小鼠相比,刺梨果汁組小鼠體質(zhì)量在給藥第6天時明顯低于正常對照組(P<0.05)。與M1組相比,刺梨含藥血清組和刺梨果汁組的PPAR-α基因表達顯著升高(P<0.05),M1+刺梨含藥血清組PPAR-γ基因表達顯著升高(P<0.05),M1+刺...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 動物與細胞
        1.1.2 試劑
        1.1.3 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 黔產(chǎn)刺梨果汁與刺梨含藥血清的制備
        1.2.2 黔產(chǎn)刺梨果汁對小鼠體質(zhì)量影響
        1.2.3 小鼠巨噬細胞培養(yǎng)、分組、造模與給藥
        1.2.4 實時定量RT-PCR法檢測RAW264.7細胞PPAR-α、PPAR-γ、IL-6和IL-10基因的表達
        1.2.5 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 黔產(chǎn)刺梨果汁ig給藥對小鼠體質(zhì)量的影響
    2.2 黔產(chǎn)刺梨含藥血清、刺梨果汁對RAW264.7細胞PPAR-α、PPAR-γ基因表達的影響
    2.3 黔產(chǎn)刺梨含藥血清、刺梨果汁對RAW264.7細胞IL-6、IL-10基因表達的影響
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