目的:建立八角茴香3種指標(biāo)成分的一測多評方法,并基于該方法建立八角茴香藥材指紋圖譜。方法:樣品經(jīng)乙醇超聲提取,色譜條件為HP-FFAP色譜柱,檢測器溫度為230℃,進樣口溫度為200℃;采用程序升溫進行分離。結(jié)果:以反式茴香腦為內(nèi)參物,確定了茴香醛和草蒿腦的相對校正因子,并比較一測多評法與外標(biāo)法含量的差異,評價一測多評法的可行性和準(zhǔn)確性,同時建立了八角茴香指紋圖譜,樣品相似度都在0.900以上,并用氣質(zhì)聯(lián)用儀確定了11個共有峰的化學(xué)結(jié)構(gòu),并進行了聚類分析,13種樣品總共分為3類。結(jié)論:該方法具有步驟簡單、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度和靈敏度高等特點,為八角茴香的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
儀器與試藥
    1 儀器
    2 試藥和試劑
方法與結(jié)果
    1 分析條件
    2 溶液制備
        2.1 對照品溶液的制備
        2.2 供試品溶液的制備
    3 分析方法學(xué)考察
        3.1 線性關(guān)系
        3.2 重復(fù)性試驗
        3.3 穩(wěn)定性試驗
        3.4 中間精密度試驗
        3.5 回收率試驗
    4 相對校正因子確定
        4.1 待測指標(biāo)相對校正因子的計算
        4.2 相對校正因子重復(fù)性考察
        4.3 色譜峰定位的考察
    5 外標(biāo)法測定與一測多評法測定結(jié)果比較
    6 八角茴香藥材指紋圖譜研究
        6.1 八角茴香指紋圖譜的建立
        6.2 分析時間考察
        6.3 空白試驗
        6.4 重復(fù)性試驗
        6.5 精密度試驗
        6.6 穩(wěn)定性試驗
        6.7 特征峰指認(rèn)
    7 八角茴香GC圖譜聚類分析
討 論



本文編號：3792992