目的:探究護(hù)心康對Apo E^-/-小鼠動脈粥樣硬化的改善作用及對GSK-3β、wnt7a蛋白表達(dá)的影響。方法:68只Apo E^-/-小鼠,根據(jù)小鼠體重、性別,按隨機(jī)數(shù)字表法分為Apo E^-/-空白對照組8只,AS模型組60只。造模成功后,再按隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組、低、中、高劑量護(hù)心康組、阿托伐他汀鈣片組、wnt抑制劑組。野生小鼠8只為普通空白對照組。兩對照組予以普通輻照飼料喂養(yǎng),其余均給予高脂飼料喂養(yǎng)(含有脂肪21%,膽固醇0.15%),造模時間為13周。模型成功后,低、中、高護(hù)心康組給藥量分別為21.6 g/(kg·d)、43.2 g/(kg·d)、86.4 g/(kg·d).阿托伐他汀組為3mg/(kg.d),Wnt抑制劑腹腔注射,2%DMSO+30%PEG300+5%Tween80,200μg/ml,5mg/kg,每兩天注射一次,其余相關(guān)藥物均搗碎后溶于蒸餾水制成混懸液,灌胃體積0.5ml/日,1次/日,連續(xù)4周。17周后處死小鼠取材,取小鼠胸主動脈進(jìn)行斑塊分級、HE染色、Masson染色及免疫組化,分別觀察其形...

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
英文縮略語表
前言
第一部分 材料與方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動物
        1.2 藥物、飼料及儀器
    2 試驗(yàn)方法
        2.1 分組
        2.2 造模
        2.3 給藥
        2.4 采集樣本
    3 指標(biāo)觀察及方法
        3.1 病理學(xué)形態(tài)的觀察及HE染色法
        3.2 Masson染色法
        3.3 免疫組化法檢測胸主動脈組織GSK-3β、wnt7a蛋白表達(dá)
    4 統(tǒng)計(jì)方法
第二部分 結(jié)果與分析
    1 實(shí)驗(yàn)動物一般情況觀察
    2 護(hù)心康對Apo E-/-小鼠胸主動脈形態(tài)學(xué)變化的影響
        2.1 HE染色結(jié)果和分析
        2.2 Masson染色結(jié)果和分析
        2.3 護(hù)心康對AS病變分級改變
    3 免疫組化法檢測胸主動脈wnt7a及GSK-3β的表達(dá)量情況
第三部分 討論
    1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對動脈粥樣硬化的認(rèn)識
        1.1 動脈粥樣硬化機(jī)理探討
        1.2 Wnt信號通路與AS
        1.3 GSK-3β在wnt信號通路中的作用
        1.4 GSK-3β與wnt7a的相互關(guān)系
    2 中醫(yī)對動脈粥樣硬化的認(rèn)識
        2.1 病名探源
        2.2 病因病機(jī)
        2.3 治療
    3 護(hù)心康的研究
        3.1 護(hù)心康方藥組成及方解
        3.2 護(hù)心康的臨床研究
        3.3 護(hù)心康相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究
第四部分 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附圖1（HE染色法 100X）
附圖2（Masson染色 200X）
附圖3（免疫組化Wnt7a表達(dá)情況DAB染色法 400X）
附圖4（免疫組化GSK3β表達(dá)情況DAB染色法 400X）
綜述：原合成激酶 GSK-3β的生物學(xué)功能
    參考文獻(xiàn)



本文編號：3787151