本文采用高效液相色譜法,以十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱為固定相,乙腈∶水∶醋酸(60∶38∶2)為流動相進(jìn)行等度洗脫,在紫外檢測波長294nm,柱溫35℃測定香連化滯丸中厚樸酚的含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法在24小時內(nèi)穩(wěn)定,平均加樣回收率為97.99%,重復(fù)性、準(zhǔn)確性、專屬性良好,可為香連化滯丸的質(zhì)量控制提供參考。

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 試藥與儀器
    1.1 藥品與試劑
    1.2 儀器
2 方法與結(jié)果
    2.1 對照品溶液的制備
    2.2 供試品溶液的制備
    2.3 陰性溶液的制備
    2.4 色譜條件
    2.5 方法學(xué)的考察
        2.5.1 專屬性試驗(yàn)
        2.5.2 線性關(guān)系考察
        2.5.3 精密度試驗(yàn)
        2.5.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.5.5 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.2.6加樣回收試驗(yàn)
        2.2.7不同批號供試品的含量測定試驗(yàn)
3 結(jié)論



本文編號：3785370