采用超高效液相色譜法(UPLC-PDA)測定不同莖色黃芪中矢車菊素、飛燕草素的含量,比較不同采收期、放置期黃芪藥材中矢車菊素、飛燕草素含量的變化。采用Waters AcQuity UPLC■BEH-C₁₈(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速0.3 mL/min,柱溫30℃,檢測波長530 nm。矢車菊素、飛燕草素線性范圍分別為3.58～28.64μg/mL(r=0.999 8)、2.17～17.36μg/mL(r=0.999 7),平均回收率(n=6)分別為98.57%(RSD=2.6%)和99.53%(RSD=0.65%)。不同采收期紫莖黃芪中矢車菊素和飛燕草素含量差異較大,但六月下旬后矢車菊素和飛燕草素的總含量基本穩(wěn)定,藥材放置4個(gè)月后飛燕草素和矢車菊素含量下降率分別為26.77%和21.36%。綠莖黃芪中未檢測到矢車菊素和飛燕草素。方法簡便快捷,適用于黃芪中花青素的含量測定研究,為黃芪花青素合成相關(guān)基因分析及黃芪藥材栽培技術(shù)的改進(jìn)提供了依據(jù)。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 最佳提取條件的選擇
        1.2.1 花青素的提取流程
        1.2.2 對照品溶液的制備
        1.2.3 供試品溶液的制備
        1.2.4 色譜條件
    1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2 結(jié)果與討論
    2.1 單因素實(shí)驗(yàn)
        2.1.1 提取劑濃度的選擇
        2.1.2 料液比的選擇
        2.1.3 超聲時(shí)間的選擇
    2.2 正交試驗(yàn)
    2.3 方法學(xué)考察
        2.3.1 線性關(guān)系考察
        2.3.2 精密度試驗(yàn)
        2.3.3 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.3.4 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.3.5 回收率試驗(yàn)
        2.3.6 檢測限與定量限
    2.4 樣品含量測定
        2.4.1 同一采收期不同品種含量測定
        2.4.2 不同采收期含量測定
        2.4.3 不同放置期含量測定
3 結(jié)論



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