目的建立瑪瑙膏的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法采用薄層色譜法對制劑中五靈脂、延胡索、大黃、補骨脂、三七進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相色譜法對制劑中延胡索乙素進(jìn)行含量測定,以乙腈-0.1%磷酸三乙胺體系為流動相,梯度洗脫,柱溫30℃,檢測波長280 nm。結(jié)果薄層色譜法斑點清晰,分離度好,陰性無干擾;延胡索乙素在2.022²0.22μg/mL(r=0.9999)范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,平均加樣回收率為100.27%(RSD=2.39%)。結(jié)論本研究建立的方法穩(wěn)定性、重復(fù)性好,可用于瑪瑙膏的質(zhì)量控制。

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【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 TLC定性鑒別
        2.1.1 五靈脂
        2.1.2 延胡索
        2.1.3 大黃
        2.1.4 補骨脂
        2.1.5 三七
    2.2 含量測定
        2.2.1 色譜條件X-bridge C18色譜柱（4.6 mm×250.0 mm,
        2.2.2 對照品溶液的制備
        2.2.3 供試品溶液的制備
        2.2.4 陰性對照樣品溶液的制備
        2.2.5 專屬性考察
        2.2.6 線性關(guān)系考察
        2.2.7 精密度試驗
        2.2.8 重復(fù)性試驗
        2.2.9 穩(wěn)定性試驗
        2.2.1 0 加樣回收率試驗
        2.2.1 1 樣品含量測定
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