異鼠李素抗動脈粥樣硬化作用的研究進展
發(fā)布時間:2023-02-26 17:02
近年來,由動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)引發(fā)的心腦血管疾病已成為導致全球人類死亡的重要原因之一。據(jù)相關研究表明,AS的發(fā)生主要與高血壓、高血脂、肥胖及吸煙等因素息息相關。氧化型低密度脂蛋白(oxygenated-low density lipoprotein,ox-LDL)作為AS發(fā)展過程中一個極其危險的因素,可通過誘導機體出現(xiàn)一系列的病理生理改變而促進AS的形成。大量研究發(fā)現(xiàn),沙棘中的主要生物活性物質沙棘總黃酮的重要單體成分——異鼠李素(isorhamnetin,ISO)具有抗氧化、保護內皮細胞、抑制內皮細胞與單核細胞黏附、降低脂質沉積、抑制血管平滑肌細胞增殖與遷移及抗血栓等多種心血管保護作用,進而可在防治AS方面發(fā)揮重要作用。本研究以AS發(fā)生機制為基礎,就ISO抗AS病理生理過程中的藥理作用作以綜述。
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 AS形成過程
1.1 氧化型低密度脂蛋白(oxygenated-low density lipoprotein,ox-LDL)形成
1.2 VEC損傷
1.3 巨噬細胞形成
1.4 泡沫細胞出現(xiàn)
1.5 平滑肌細胞增生、遷移
1.6 粥樣斑塊破裂與繼發(fā)性血栓形成
2 異鼠李素抗AS作用
2.1 異鼠李素的化學性質及其來源
2.2 異鼠李素與氧化反應
2.3 異鼠李素與脂質
2.4 異鼠李素與細胞炎癥反應
2.5 異鼠李素與VEC
2.6 異鼠李素與VSMC
2.7 異鼠李素與血栓
3 結語與展望
本文編號:3750560
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【文章目錄】:
1 AS形成過程
1.1 氧化型低密度脂蛋白(oxygenated-low density lipoprotein,ox-LDL)形成
1.2 VEC損傷
1.3 巨噬細胞形成
1.4 泡沫細胞出現(xiàn)
1.5 平滑肌細胞增生、遷移
1.6 粥樣斑塊破裂與繼發(fā)性血栓形成
2 異鼠李素抗AS作用
2.1 異鼠李素的化學性質及其來源
2.2 異鼠李素與氧化反應
2.3 異鼠李素與脂質
2.4 異鼠李素與細胞炎癥反應
2.5 異鼠李素與VEC
2.6 異鼠李素與VSMC
2.7 異鼠李素與血栓
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