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甘菊提取物對乙醇毒性損傷紅細(xì)胞變化的影響

發(fā)布時(shí)間:2023-02-13 19:02
  目的探討甘菊提取物對乙醇致紅細(xì)胞毒性損傷的保護(hù)作用。方法收集2017年9月至2018年5月麗水市人民醫(yī)院收治急性酒精中毒患者256例和健康體檢者85例。均抽取靜脈血8 ml,選取乙醇含量為0 mg/100 ml者作為對照組,乙醇含量為80mg/100 ml者為乙醇毒性損傷組,乙醇含量為80 mg/100ml者加入甘菊提取物(終濃度25、50、100 mg/L)作為不同劑量組,乙醇含量為80 mg/100 ml者加入200 mg/L抗壞血酸作為陽性對照組。分析乙醇對紅細(xì)胞膜的滲透脆性影響;比較甘菊提取物加入前后對乙醇性紅細(xì)胞抗氧化酶及丙二醛(MDA)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)巰基(-SH)含量的影響。結(jié)果乙醇影響紅細(xì)胞膜滲透脆性,增加MDA含量,降低紅細(xì)胞抗氧化酶活性,甘菊提取物能不同程度保護(hù)紅細(xì)胞抗氧化酶活性及增加-SH含量(均P<0.05),顯著改善紅細(xì)胞的形態(tài),其中100mg/L甘菊提取物對紅細(xì)胞具有保護(hù)作用,且與抗壞血酸作用相當(dāng)。結(jié)論甘菊提取物對乙醇致氧化損傷的紅細(xì)胞具有保護(hù)作用,可能是通過對抗氧自由基,抑制脂質(zhì)過氧化,保護(hù)細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶活性...

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 對象和方法
    1.1 對象
    1.2 儀器和試劑
    1.3 方法
        1.3.1 樣本采集和檢測
        1.3.2 溶液配制
            1.3.2. 1 CDE溶液配制
            1.3.2. 2 乙醇不同濃度紅細(xì)胞懸液的配制
            1.3.2. 3 乙醇不同時(shí)間紅細(xì)胞懸液的配制
        1.3.3 滲透脆性試驗(yàn)
        1.3.4溶血百分率計(jì)算
        1.3.5 紅細(xì)胞滲透脆性曲線繪制
        1.3.6 預(yù)處理及酶活性測定
        1.3.7 紅細(xì)胞MDA、-SH含量測定和SOD、CAT、GSH-Px活性檢測
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 急性酒精中毒患者與對照組血常規(guī)結(jié)果的比較
    2.2 乙醇對紅細(xì)胞滲透脆性影響的檢測結(jié)果
        2.2.1 乙醇攝入量對紅細(xì)胞滲透脆性影響
        2.2.2 乙醇孵育時(shí)間對紅細(xì)胞滲透脆性影響
    2.3 乙醇和CDE對紅細(xì)胞脂質(zhì)氧化的影響
    2.5 乙醇和CDE對紅細(xì)胞抗氧化活性作用的影響酶
3 討論



本文編號:3742133

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