目的探討三七皂苷R1通過調(diào)控核因子-κB(NF-κB)信號(hào)對(duì)缺氧誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷的作用。方法將正常培養(yǎng)的細(xì)胞作為對(duì)照組;將細(xì)胞置于含有5%CO₂、94%N₂和1%O₂的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6 h作為模型組;低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組分別在模型組處理方法的基礎(chǔ)上予以15,30,60μmol·L^-1的三七皂苷R1培養(yǎng);中劑量+PMA實(shí)驗(yàn)組即在中劑量實(shí)驗(yàn)組處理方法的基礎(chǔ)上予以2μmol·L^-1的NF-κB信號(hào)激活劑PMA的細(xì)胞培養(yǎng)液。用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡,酶聯(lián)免疫吸附試劑盒測(cè)定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脫氫酶(LDH)水平。結(jié)果對(duì)照組、模型組、低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組、中劑量+PMA實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞凋亡率分別為(1.58±0.26)%,(16.35±1.75)%,(13.20±1.04)%,(9.34±1.13)%,(7.07±0.98)%,(15.53±1.26)%;MDA水平分別為(2.04±0.11),(5.98±0.69),(4.61±0.32),(3.90±0.27)...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 PC12細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2 分組與實(shí)驗(yàn)方法
        2.3 噻唑藍(lán)(MTT)方法測(cè)定增殖
        2.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)凋亡
        2.5 用試劑盒檢測(cè)SOD、MDA、LDH水平
        2.6 Western blot檢測(cè)NF-κB p65蛋白表達(dá)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 三七皂苷R1和NF-κB激活劑PMA對(duì)缺氧PC12細(xì)胞增殖活性和凋亡影響
    2 三七皂苷R1和NF-κB激活劑PMA對(duì)缺氧PC12細(xì)胞SOD、MDA、LDH水平影響
    3 三七皂苷R1和NF-κB激活劑PMA對(duì)缺氧PC12細(xì)胞中NF-κB信號(hào)通路影響
討 論



本文編號(hào)：3740701