目的:液相微萃取（LPME）是集萃取、濃集、純化為一體的樣品前處理方法。相比傳統(tǒng)的前處理方法,LPME提供了獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),如目標(biāo)分析物的高富集倍數(shù)、低成本、簡(jiǎn)單、樣品提取和濃集一步完成,以及可與各種分析儀器結(jié)合。然而,常規(guī)的LPME方法仍有以下不足:（1）常用有機(jī)溶劑多數(shù)具有潛在的毒性;（2）有些操作仍較復(fù)雜、費(fèi)時(shí)。因此,基于綠色化學(xué)的需要,擬考慮將一些新型綠色溶劑應(yīng)用于液相微萃取中,以減少對(duì)試驗(yàn)人員及環(huán)境的危害,同時(shí)高效、簡(jiǎn)便地實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜中藥樣品中目標(biāo)化合物的萃取和濃集。方法:論文第一部分,將可切換溶劑用于液相微萃取,表面活性劑作為增敏劑,建立了十二烷基硫酸鈉敏化的可切換溶劑液相微萃取（SDS-SSSLPME）。疏水型的三乙胺作為可切換溶劑,先在CO₂存在下形成三乙胺碳酸鹽溶液,后者可荷載目標(biāo)分析物,再通過加入氫氧化鈉使三乙胺碳酸鹽去質(zhì)子化切換為三乙胺,從而實(shí)現(xiàn)相分離和目標(biāo)分析物的濃集。優(yōu)化了SDS-SSSLPME的萃取條件;進(jìn)行了方法學(xué)考察;與高效液相色譜（HPLC）相結(jié)合成功地應(yīng)用于黃連中生物堿的萃取、濃集和測(cè)定;對(duì)其萃取機(jī)制進(jìn)行了討論和闡述;并將該方法與其他... 

【文章頁(yè)數(shù)】：90 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
常用縮寫詞中英文對(duì)照表
前言
第一部分 十二烷基硫酸鈉敏化的可切換溶劑液相微萃取分析黃連中的生物堿
    1 材料與方法
        1.1 材料和儀器
        1.2 SDS-SSSLPME試驗(yàn)方法
    2 結(jié)果
        2.1 條件優(yōu)化
        2.2 效能指標(biāo)
        2.3 樣品分析
    3 討論
        3.1 萃取條件
        3.2 方法學(xué)考察
        3.3 樣品測(cè)定
        3.4 SDS-SSSLPME方法可能的萃取機(jī)理
        3.5 與其他萃取方法比較
    4 結(jié)論
第二部分 低共熔溶劑為接收相的中空纖維液相微萃取分析紫草承氣湯中主要活性成分
    1 材料與方法
        1.1 材料和儀器
        1.2 DES/3p-HFLPME試驗(yàn)方法
    2 結(jié)果
        2.1 條件優(yōu)化
        2.2 效能指標(biāo)
        2.3 樣品分析
    3 討論
        3.1 萃取條件
        3.2 方法學(xué)考察
        3.3 樣品測(cè)定
        3.4 DES/3p-HFLPME方法的萃取機(jī)理
    4 結(jié)論
第三部分 渦旋輔助的低共熔溶劑分散液相微萃取分析紫草承氣湯中主要活性成分
    1 材料與方法
        1.1 材料和儀器
        1.2 DES/VA-DLPME試驗(yàn)方法
    2 結(jié)果
        2.1 條件優(yōu)化
        2.2 效能指標(biāo)
        2.3 樣品分析
    3 討論
        3.1 萃取條件
        3.2 方法學(xué)考察
        3.3 樣品測(cè)定
        3.4 與其他方法比較
    4 結(jié)論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]黃連有效成分的藥理研究與進(jìn)展[J]. 王維琪.  中醫(yī)臨床研究. 2016(26)
[2]黃連屬藥用植物化學(xué)成分和質(zhì)量控制的研究進(jìn)展[J]. 匡艷輝,朱晶晶,王智民,彭新君.  中國(guó)藥學(xué)雜志. 2008(15)



本文編號(hào)：3722323