發(fā)布時間：2022-12-11 12:01

　　目的基于GEO數(shù)據(jù)庫挖掘與糖尿病周圍神經(jīng)病變（diabetic peripheral neuropathy,DPN）發(fā)生發(fā)展相關(guān)的潛在基因與靶點,并通過分子對接探討芍藥苷的干預(yù)作用。方法從GEO數(shù)據(jù)庫中收集DPN和糖尿病人群研究的全基因組微陣列共計12例。在GEO2R平臺內(nèi)對兩組的數(shù)據(jù)做差異基因分析,將篩選出的差異基因?qū)隨TRING在線數(shù)據(jù)庫,獲得差異基因所編碼的蛋白質(zhì)之間的相互作用并分析篩選核心靶點。采用Auto Dock VINA對芍藥苷與上述篩選的核心靶點進(jìn)行對接打分,并采用Western blot法檢測芍藥苷對m CCL2/CCR2激活的MAPK表達(dá)的影響進(jìn)行驗證。結(jié)果通過GEO數(shù)據(jù)庫篩選出DPN組相對于糖尿病組表達(dá)差異基因共計有132個,其中CCR2、TNF和BDNF處于蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)核心位置,芍藥苷與相應(yīng)靶點對接分?jǐn)?shù)分別為-8.0,-5.2和-5.0,具有較強親和力,芍藥苷能夠抑制m CCL2/CCR2激活的MAPK表達(dá)。結(jié)論芍藥苷抗DPN機(jī)制可能與通過調(diào)節(jié)神經(jīng)生長因子（BDNF）、調(diào)控趨化因子受體（CCR2）和促炎因子（TNF）以促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)和減輕炎性疼痛有關(guān)。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 方法
        1.2.1 差異基因選取
        1.2.2蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
        1.2.3 基于AutoDock VINA的分子對接
        1.2.4 體外驗證試驗
2 結(jié)果
    2.1 差異基因篩選結(jié)果
    2.2 蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)
    2.3 AutoDock VINA分子對接結(jié)果
    2.4 體外驗證試驗結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]馬錢苷、芍藥苷對高糖培養(yǎng)大鼠雪旺細(xì)胞增殖及其NGF、IGF-1表達(dá)的影響[D]. 劉一敬.瀘州醫(yī)學(xué)院 2014



本文編號：3718745