目的探究天麻素對高糖誘導(dǎo)的RF/6A細(xì)胞增殖、遷移、凋亡及SIRT1/TLR4表達水平的影響。方法將RF/6A細(xì)胞隨機分5組:正常對照組（NC組）,正常培養(yǎng),不做任何處理;高糖對照組（HG組）,在高糖環(huán)境下誘導(dǎo)、培養(yǎng);低濃度組（LC組）,在高糖環(huán)境下培養(yǎng),并用5μmol/L天麻素預(yù)處理;中濃度組（MC組）,在高糖環(huán)境下培養(yǎng),并用10μmol/L天麻素預(yù)處理;高濃度組（HC組）,在高糖環(huán)境下培養(yǎng),并用20μmol/L天麻素預(yù)處理。通過CCK-8法、TUNEL法、細(xì)胞劃痕法、Western blot法、qRT-PCR法等方法分析檢測5組細(xì)胞增殖情況、遷移能力、凋亡、SIRT1/TLR4的蛋白含量及mRNA的表達含量的差異性。結(jié)果 （1）細(xì)胞增殖:與NC組比較,HG組細(xì)胞OD值降低（t=5.394,P=0.000）;與HG組比較,LC組、MC組、HC組細(xì)胞OD值依次增高(t_LC=4.638,t_MC=4.938,t_HC=8.389,均P=0.000),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。（2）細(xì)胞凋亡:與NC組比較,HG組細(xì)胞凋亡數(shù)量升高（t=... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 試劑與儀器
    1.3 方法
        1.3.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.3.2 細(xì)胞分組及處理
    1.4 CCK-8法檢測RF/6A細(xì)胞增殖情況
    1.5 TUNEL法檢測RF/6A細(xì)胞凋亡情況
    1.6 細(xì)胞劃痕法測定RF/6A細(xì)胞的遷移能力
    1.7 Western blot法檢測RF/6A細(xì)胞中TLR4/SIRT1蛋白含量
    1.8 q RT-PCR法檢測RF/6A細(xì)胞中SIRT1/TLR4m RNA表達量
    1.9 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)形態(tài)
    2.2 對細(xì)胞增殖的影響
    2.3 對細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 對細(xì)胞遷移能力的影響
    2.5 對細(xì)胞SIRT1/TLR4蛋白含量的影響
    2.6 對細(xì)胞SIRT1/TLR4 m RNA表達量的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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