目的:研究Epac-Rap1（exchange proteins directly activated by c AMP-Ras-related protein 1）信號(hào)通路在大鼠心肌缺血再灌注損傷中的作用,探討藥理學(xué)調(diào)控此信號(hào)途徑是否為心肌缺血再灌注損傷的重要治療分子靶點(diǎn),并探明Epac-Rap1信號(hào)通路介導(dǎo)牡荊素抗大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用機(jī)制,為牡荊素應(yīng)用于臨床提供理論實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:1.取SD（Sprague Dawley）雄性大鼠隨機(jī)分為7組,分別為假手術(shù)組、缺血再灌注1 h組、缺血再灌注2 h組、缺血再灌注4 h組、缺血再灌注8 h組、缺血再灌注16 h組、缺血再灌注24 h組。采用6-0線結(jié)扎法,結(jié)扎大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支建立心肌缺血再灌注損傷（MIRI）模型。缺血1 h,再灌注1 h、2 h、4 h、8 h、16 h、24 h,并記錄大鼠心肌缺血前、缺血1 h、再灌注結(jié)束時(shí)的心電圖。HE染色觀察大鼠左心室心肌組織的病理學(xué)變化;ELISA檢測(cè)再灌注不同時(shí)間大鼠血清中c AMP的含量變化。Western Blot檢測(cè)大鼠心肌組織中Epac1、Rap1、Ca MKⅡ和p-... 

【文章頁(yè)數(shù)】：78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠心肌缺血再灌注不同時(shí)間心肌組織的病理變化（HE染色×200,n=3）

大鼠心肌缺血再灌注不同時(shí)間血清中cAMP的含量變化（x±s,n=6）

大鼠心肌缺血再灌注不同時(shí)間Epac1和Rap1蛋白表達(dá)的變化（x±s,n=3）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3706794