目的:研究Epac-Rap1（exchange proteins directly activated by c AMP-Ras-related protein 1）信號通路在大鼠心肌缺血再灌注損傷中的作用,探討藥理學調控此信號途徑是否為心肌缺血再灌注損傷的重要治療分子靶點,并探明Epac-Rap1信號通路介導牡荊素抗大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用機制,為牡荊素應用于臨床提供理論實驗依據(jù)。方法:1.取SD（Sprague Dawley）雄性大鼠隨機分為7組,分別為假手術組、缺血再灌注1 h組、缺血再灌注2 h組、缺血再灌注4 h組、缺血再灌注8 h組、缺血再灌注16 h組、缺血再灌注24 h組。采用6-0線結扎法,結扎大鼠左冠狀動脈前降支建立心肌缺血再灌注損傷（MIRI）模型。缺血1 h,再灌注1 h、2 h、4 h、8 h、16 h、24 h,并記錄大鼠心肌缺血前、缺血1 h、再灌注結束時的心電圖。HE染色觀察大鼠左心室心肌組織的病理學變化;ELISA檢測再灌注不同時間大鼠血清中c AMP的含量變化。Western Blot檢測大鼠心肌組織中Epac1、Rap1、Ca MKⅡ和p-... 

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠心肌缺血再灌注不同時間心肌組織的病理變化（HE染色×200,n=3）

大鼠心肌缺血再灌注不同時間血清中cAMP的含量變化（x±s,n=6）

大鼠心肌缺血再灌注不同時間Epac1和Rap1蛋白表達的變化（x±s,n=3）

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3706794