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基于網(wǎng)絡藥理學的龍膽抗炎鎮(zhèn)痛及治療肝炎的作用機制研究

發(fā)布時間:2022-10-20 14:58
  目的:探討龍膽抗炎鎮(zhèn)痛及治療肝炎的藥效物質(zhì)基礎及作用機制。方法:借助中藥整合藥理學平臺,結(jié)合中醫(yī)藥大數(shù)據(jù),按照"理法-方藥-成分-靶標-通路-活性"關聯(lián)性研究,探討其抗炎鎮(zhèn)痛及治療肝炎的藥效物質(zhì)基礎及作用機制。結(jié)果:共測得龍膽活性成分16個,分別作用于1個共同靶標,11個直接靶標和30條主要通路,其藥效物質(zhì)基礎主要為環(huán)烯醚萜、黃酮、生物堿和三萜等成分。其抗炎鎮(zhèn)痛及治療肝炎作用涉及的1個共同靶標為:成纖維細胞;11個直接靶標主要有:ENPP1基因、ATP合成酶亞基δ(ATP5D)、GNG2基因、PTGER1抗體、白細胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、Toll樣受體7(toll-like receptor-7,TLR7)、RHO蛋白等;其抗炎鎮(zhèn)痛及治療肝炎作用涉及內(nèi)分泌系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、Toll樣受體信號通路、趨化因子信號通路等。結(jié)論:龍膽的主要活性成分,可針對多靶點、多通路發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛及治療肝炎的作用。 

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1“龍膽”化學成分分析
    1.2 候選靶標來源及靶標預測
    1.3 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用信息(PPI)
    1.4 靶標網(wǎng)絡構(gòu)建與分析
    1.5 基因功能和通路富集分析
2 結(jié)果
    2.1“龍膽”中“成分-靶標”研究
    2.2 龍膽抗炎鎮(zhèn)痛及治療肝炎的核心靶標網(wǎng)絡、基因功能和通路富集分析
        2.2.1龍膽抗炎鎮(zhèn)痛及治療肝炎的核心靶標網(wǎng)絡
        2.2.2龍膽抗炎鎮(zhèn)痛、治療肝炎的基因功能及通路信息分析
    2.3 龍膽抗炎鎮(zhèn)痛及治療肝炎的“核心成分-關鍵靶標-主要通路”多維網(wǎng)絡分析
3 結(jié)論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]肝炎病毒感染與胃腫瘤發(fā)生的相關性研究[J]. 張濟清,何繼滿.  重慶醫(yī)學. 2018(22)
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[7]基于中藥整合藥理學平臺的百合地黃湯治療抑郁癥的作用機制研究[J]. 彭修娟,楊新杰,陳衍斌,逯莉,許海燕,許海玉,丁騰,劉峰.  中國中藥雜志. 2018(07)
[8]齊墩果酸抗糖尿病的研究進展與展望[J]. 徐立,王沖.  中國實驗方劑學雜志. 2018(08)
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博士論文
[1]肝細胞核因子HNF1α在非酒精性脂肪性肝病發(fā)生發(fā)展中的作用及機制研究[D]. 倪奇.第二軍醫(yī)大學 2017
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碩士論文
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[2]PRKAA1和UNC5CL基因多態(tài)性與胃癌易感性的關系[D]. 張永菊.青島大學 2017
[3]大鼠肝臟炎癥環(huán)境下肝卵圓細胞增殖模型的建立及評價[D]. 王艷.石河子大學 2017
[4]二甲雙胍對LPS誘導的巨噬細胞趨化因子表達的調(diào)節(jié)及其機制的探討[D]. 朱娜.南昌大學 2016
[5]炎癥細胞因子IL-1β、IFN-γ對小鼠胰島葡萄糖刺激下胰島素分泌反應的影響[D]. 合湫.昆明醫(yī)科大學 2012



本文編號:3694749

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