目的:探討草蓯蓉多糖（Boschniakia rossica polysaccharides,BRPS）對(duì)脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響及其機(jī)制。方法:通過LPS刺激RAW264.7巨噬細(xì)胞和L02肝細(xì)胞,建立體外巨噬細(xì)胞和肝細(xì)胞炎癥模型。采用細(xì)胞增殖毒性檢測(cè)試劑盒法檢測(cè)BRPS對(duì)RAW264.7巨噬細(xì)胞L02肝細(xì)胞的毒性作用,采用酶聯(lián)免疫吸附（enzyme-linked imnuinosorbentassay,ELISA）檢測(cè) BRPS 對(duì) LPS 誘導(dǎo)的 RAW264.7 和 L02 細(xì)胞白細(xì)胞介素 1β（interleukin-1β,IL-1β）、白細(xì)胞介素 6（interleukin-6,IL-6）及腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）分泌的影響,采用免疫印跡法檢測(cè)BRPS對(duì)LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞環(huán)氧化酶-2（cycIooxygenase-2,COX-2）、STAT3、絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase... 

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞
第一章 前言
第二章 材料
    2.1 草蓯蓉多糖的制備
    2.2 細(xì)胞株
    2.3 主要試劑
    2.4 抗體
    2.5 實(shí)驗(yàn)儀器
第三章 方法
    3.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        3.1.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        3.1.2 細(xì)胞傳代
        3.1.3 細(xì)胞凍存與復(fù)蘇
    3.2 建立細(xì)胞炎癥模型
        3.2.1 不同濃度LPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞L02細(xì)胞存活率的影響
        3.2.2 不同濃度LPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞和L02細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)的影響
    3.3 BRPS對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞和L02細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響
        3.3.1 BRPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞和L02細(xì)胞的毒性作用
        3.3.2 BRPS對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α的影響
        3.3.2 BRPS對(duì)LPS誘導(dǎo)L02細(xì)胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α的影響
    3.4 BRPS對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞炎性介質(zhì)水平及相關(guān)信號(hào)通路活化的影響
    3.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
第四章 結(jié)果
    4.1 不同濃度LPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞和L02細(xì)胞的影響
        4.1.1 不同濃度LPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞和L02細(xì)胞存活率的影響
        4.1.2 不同濃度LPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞和L02細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)的影響
    4.2 BRPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞和L02細(xì)胞的保護(hù)作用
        4.2.1 BRPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞和L02細(xì)胞的毒性作用
        4.2.2 BRPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞和L02細(xì)胞分泌炎癥因子的影響
    4.3 BRPS對(duì)RAW264.7細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)以及NF-κB、MAPK、STAT3活化的影響
        4.3.1 BPRS對(duì)LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞COX-2表達(dá)水平的影響
        4.3.2 BPRS對(duì)LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞NF-κB、MAPK、STAT3信號(hào)通路的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
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