目的:探討草蓯蓉多糖（Boschniakia rossica polysaccharides,BRPS）對脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細胞炎癥反應(yīng)的影響及其機制。方法:通過LPS刺激RAW264.7巨噬細胞和L02肝細胞,建立體外巨噬細胞和肝細胞炎癥模型。采用細胞增殖毒性檢測試劑盒法檢測BRPS對RAW264.7巨噬細胞L02肝細胞的毒性作用,采用酶聯(lián)免疫吸附（enzyme-linked imnuinosorbentassay,ELISA）檢測 BRPS 對 LPS 誘導(dǎo)的 RAW264.7 和 L02 細胞白細胞介素 1β（interleukin-1β,IL-1β）、白細胞介素 6（interleukin-6,IL-6）及腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）分泌的影響,采用免疫印跡法檢測BRPS對LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細胞環(huán)氧化酶-2（cycIooxygenase-2,COX-2）、STAT3、絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase... 

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞
第一章 前言
第二章 材料
    2.1 草蓯蓉多糖的制備
    2.2 細胞株
    2.3 主要試劑
    2.4 抗體
    2.5 實驗儀器
第三章 方法
    3.1 細胞培養(yǎng)
        3.1.1 細胞培養(yǎng)
        3.1.2 細胞傳代
        3.1.3 細胞凍存與復(fù)蘇
    3.2 建立細胞炎癥模型
        3.2.1 不同濃度LPS對RAW264.7細胞L02細胞存活率的影響
        3.2.2 不同濃度LPS對RAW264.7細胞和L02細胞COX-2蛋白表達的影響
    3.3 BRPS對LPS誘導(dǎo)RAW264.7細胞和L02細胞炎癥反應(yīng)的影響
        3.3.1 BRPS對RAW264.7細胞和L02細胞的毒性作用
        3.3.2 BRPS對LPS誘導(dǎo)RAW264.7細胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α的影響
        3.3.2 BRPS對LPS誘導(dǎo)L02細胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α的影響
    3.4 BRPS對LPS誘導(dǎo)RAW264.7細胞炎性介質(zhì)水平及相關(guān)信號通路活化的影響
    3.5 統(tǒng)計學(xué)處理
第四章 結(jié)果
    4.1 不同濃度LPS對RAW264.7細胞和L02細胞的影響
        4.1.1 不同濃度LPS對RAW264.7細胞和L02細胞存活率的影響
        4.1.2 不同濃度LPS對RAW264.7細胞和L02細胞COX-2蛋白表達的影響
    4.2 BRPS對RAW264.7細胞和L02細胞的保護作用
        4.2.1 BRPS對RAW264.7細胞和L02細胞的毒性作用
        4.2.2 BRPS對RAW264.7細胞和L02細胞分泌炎癥因子的影響
    4.3 BRPS對RAW264.7細胞COX-2蛋白表達以及NF-κB、MAPK、STAT3活化的影響
        4.3.1 BPRS對LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細胞COX-2表達水平的影響
        4.3.2 BPRS對LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細胞NF-κB、MAPK、STAT3信號通路的影響
討論
結(jié)論
參考文獻
致謝


【參考文獻】：
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