目的:研究清肺化痰湯對抗COPD過程中的機制,證明清肺化痰湯在對COPD的反復發(fā)作的治療過程中,其治療效果與其能抗黏液的高分泌有密切的關系。以此來揭示清肺化痰湯抗黏液高分泌的機制,期望能夠給臨床上COPD的治療及防治工作提供新的方法和策略,減輕病人的痛苦與負擔。方法:在動物實驗部分中,我們運用了煙霧吸入聯(lián)合LPS灌肺復合素的方法,建立COPD大鼠模型,造模成功后,采用給大鼠灌胃不同劑量（低、中、高三組）的清肺化痰湯的治療方法,并設有陽性藥（鹽酸氨溴索）形成對比,來探索清肺化痰湯對COPD大鼠模型的治療效果。其方法包括:1通過用大鼠肺呼吸測定儀測定各組大鼠的PIF（吸氣氣流高峰流速）、PEF（呼氣氣流高峰流速）、EF50%（呼出50%氣量時流速）、MV（每分鐘通氣量）值這四項肺功能指標,探究清肺化痰湯對COPD大鼠模型肺功能的影響;2通過觀察各組大鼠完整肺部的大體外觀的體積及顏色等變化,來探索清肺化痰湯對COPD大鼠模型肺大體外觀的影響;3采用HE染色法探索清肺化痰湯治療后COPD大鼠模型肺組織的病理變化;4采用AB-PAS染色法觀察各組大鼠肺組織及肺組織小氣道的病理切片,探究清肺化痰湯... 

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
中文摘要
abstract
縮略詞
文獻綜述
引言
1 實驗動物
2 主要實驗儀器
3 藥材
第一章 清肺化痰湯對COPD大鼠模型中MUC5AC的作用
    1 實驗動物
    2 實驗方法
        2.1 COPD大鼠模型的建立與分組
        2.2 大鼠呼吸功能測定方法
        2.3 大鼠肺大體外觀觀察方法
        2.4 HE染色法觀察大鼠肺組織病理變化
        2.5 AB-PAS染色法觀察大鼠肺組織中杯狀細胞增生情況
        2.6 透射電鏡掃描法觀察大鼠肺組織的超微結構變化
        2.7 實時熒光定量PCR法(RT-PCR)測定大鼠MUC5ACmRNA的分布和表達
        2.8 免疫組織化學法觀察大鼠肺組織中MUC5AC的蛋白表達情況
    3 實驗結果
        3.1 清肺化痰湯對COPD大鼠肺功能的影響
        3.2 清肺化痰湯對肺組織大體外觀的影響
        3.3 HE染色法觀察清肺化痰湯對COPD大鼠模型肺組織病理變化的影響
        3.4 AB-PAS染色法觀察清肺化痰湯對COPD大鼠模型杯狀細胞增生的影響
        3.5 清肺化痰湯對COPD大鼠肺組織細胞超微結構的影響
        3.6 清肺化痰湯對COPD大鼠肺組織中MUC5AC RNA表達的影響
        3.7 清肺化痰湯對COPD大鼠肺組織中MUC5AC蛋白表達的影響
    4 小結
第二章 清肺化痰湯含藥血清對LPS刺激下的NCI-H292 增生和MUC5AC和MUC5AC的影響
    1 實驗方法
        1.1 清肺化痰湯含藥血清的制備
        1.2 細胞基礎培養(yǎng)
        1.3 MTT法篩選LPS刺激濃度
        1.4 免疫細胞化學法篩選LPS刺激時間和測定清肺化痰湯含藥血清對
        1.5 實時熒光定量法測定清肺化痰湯含藥血清對LPS刺激后的NCI-H292細胞中MUC5ACmRNA表達的影響
        1.6 WB法測定清肺化痰湯含藥血清對LPS刺激NCI-H292細胞中EGFR信號分子表達的影響
    2 數(shù)據(jù)處理
    3 實驗結果
        3.1 MTT法篩選LPS作用于NCI-H292細胞的濃度
        3.2 免疫細胞化學法篩選LPS作用于NCI-H292細胞的時間
        3.3 清肺化痰湯含藥血清對LPS刺激后的NCI-H292細胞中MUC5AC蛋白的影響
        3.4 清肺化痰湯含藥血清對LPS刺激后的NCI-H292細胞中MUC5ACmRNA表達的影響
        3.5 清肺化痰湯含藥血清對LPS刺激NCI-H292細胞中EGFR信號通路表達的影響
    4 小結
討論
結論
本論文創(chuàng)新性
參考文獻
個人簡介
附錄


【參考文獻】：
期刊論文
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