目的:探討槲皮素干預(yù)良性氣道狹窄的可能機制及SIRT1在其中的調(diào)控作用。方法:將18只家兔隨機分為空白對照組、模型組、槲皮素組。除空白對照組外,其余組建立家兔氣管狹窄模型。術(shù)后1～10 d,空白對照組不予特殊處理,模型組予以生理鹽水灌胃（120 mg/kg,1次/d）,槲皮素組予槲皮素灌胃（120 mg/kg,1次/d）。術(shù)后第11天將家兔安樂死,收集氣管組織標(biāo)本。運用實時熒光定量PCR（qPCR）檢測白細(xì)胞介素6（IL-6）mRNA、沉默信息調(diào)節(jié)因子2相關(guān)酶1（SIRT1）mRNA的相對表達(dá)量;運用免疫組化檢測SIRT1蛋白表達(dá)情況。在細(xì)胞實驗部分,予脂多糖（LPS）刺激人胚肺成纖維細(xì)胞（WI-38）,設(shè)置為空白對照組、模型組（LPS 100 ng/L）、槲皮素低劑量組（LPS 100 ng/L+槲皮素5μmol/L）、槲皮素中劑量組（LPS 100 ng/L+槲皮素10μmol/L）、槲皮素高劑量組（LPS 100 ng/L+槲皮素20μmol/L）。運用qPCR檢測IL-6 mRNA、SIRT1 mRNA的相對表達(dá)量;運用Western blotting檢測SIRT1蛋白表達(dá)情況... 

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑
    1.3 動物實驗
        1.3.1 模型和造模過程
        1.3.2氣管狹窄程度測量
        1.3.3 氣管組織免疫組化檢測
        1.3.4 實時熒光定量PCR(qPCR）檢測
    1.4 細(xì)胞實驗部分
        1.4.1 細(xì)胞培養(yǎng)和分組干預(yù)
        1.4.2 qPCR檢測
        1.4.3 Western blotting測定SIRT1蛋白表達(dá)
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 動物實驗結(jié)果
        2.1.1 氣管狹窄度測量結(jié)果
        2.1.2 免疫組化結(jié)果
        2.1.3 qPCR檢測結(jié)果
    2.2 細(xì)胞實驗結(jié)果
        2.2.1 Western blotting結(jié)果
        2.2.2 人胚肺成纖維細(xì)胞（WI-38）各組qPCR檢測結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]槲皮素對家兔氣管狹窄形成過程的影響及其機制研究[J]. 覃財成,周磊,黎雨,李文濤,徐明鵬,李殷康,柳廣南.  廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020(05)
[2]良性氣管狹窄158例病因及介入治療療效分析[J]. 蘇柱泉,魏曉群,鐘長鎬,陳小波,羅為展,郭文亮,王穎治,李時悅.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2013 (09)



本文編號：3673241