發(fā)布時(shí)間：2022-07-27 17:37

　　目的采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及分子對(duì)接等生物信息技術(shù)研究荊防顆粒治療冠狀病毒感染性疾病的機(jī)制。方法在TCMIP、TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢荊防顆粒藥材的性味歸經(jīng)及成分,并通過Pub Chem、Swiss Target Prediction數(shù)據(jù)庫(kù)得到成分對(duì)應(yīng)的靶點(diǎn)信息;在Gene Cards數(shù)據(jù)庫(kù)中收集冠狀病毒相關(guān)靶點(diǎn)。成分靶點(diǎn)和疾病靶點(diǎn)交集后使用DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)共有靶點(diǎn)進(jìn)行富集分析。利用Cytoscape 3.7.2軟件繪制"藥材-成分-共有靶點(diǎn)"網(wǎng)絡(luò)圖,篩選荊防顆粒中的主要活性成分與關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行分子對(duì)接驗(yàn)證。結(jié)果共獲得荊防顆粒活性成分139個(gè),與冠狀病毒共同的靶點(diǎn)27個(gè),GO分析和KEGG信號(hào)通路發(fā)現(xiàn),荊防顆粒治療冠狀病毒感染性疾病主要涉及癌癥信號(hào)通路、MAPK信號(hào)通路、PI3K-Akt信號(hào)通路、TNF信號(hào)通路。成功構(gòu)建了"藥材-成分-共有靶點(diǎn)"網(wǎng)絡(luò),分子對(duì)接結(jié)果顯示該網(wǎng)絡(luò)中的關(guān)鍵成分如β-谷甾醇、啤酒甾醇、異鼠李素、橙皮素、木犀草素等與關(guān)鍵靶點(diǎn)VEGFA、IL6、TNF、PPARγ、APP、ACE2及SARS-Co V-2 3CL水解酶的親和力較好。結(jié)論荊防顆粒通過多味中藥配伍發(fā)揮治療冠狀病毒... 

【文章頁(yè)數(shù)】：15 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 荊防顆粒藥效成分及靶點(diǎn)信息庫(kù)構(gòu)建
    1.2 富集分析
    1.3 分子網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
    1.4 分子對(duì)接
2 結(jié)果
    2.1 荊防顆粒成分和靶點(diǎn)信息
    2.2 共有靶點(diǎn)庫(kù)的建立
    2.3 富集分析結(jié)果
    2.4“藥材-成分-共有靶點(diǎn)”網(wǎng)絡(luò)
    2.5 分子對(duì)接
    2.6 荊防顆�？构跔畈《就贩治�
3 討論
    3.1 荊防顆粒抗冠狀病毒性味歸經(jīng)探討
    3.2 荊防顆粒通過“多成分-多靶點(diǎn)”發(fā)揮抗冠狀病毒的作用
        3.2.1 荊防顆�？构跔畈《镜臐撛陉P(guān)鍵成分分析
        3.2.2 荊防顆粒抗冠狀病毒的潛在關(guān)鍵靶點(diǎn)分析
    3.3 荊防顆�？构跔畈《靖腥镜臋C(jī)制探討


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]異鼠李素抗金黃色葡萄球菌α溶血素和分選酶A作用研究[D]. 遲戈夫.吉林大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3665888