目的探討馬齒莧多糖對胃癌SGC7901細胞增殖和凋亡的影響。方法體外培養(yǎng)胃癌SGC7901細胞,分別用不同濃度（25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、300μg/mL）馬齒莧多糖作用胃癌SGC7901細胞,以生理鹽水溶液為陰性對照組,5-氟尿嘧啶（5-FU）為陽性對照組,采用MTT法檢測細胞增殖情況,流式細胞儀檢測細胞凋亡情況。結果不同濃度馬齒莧多糖作用胃癌SGC7901細胞的增殖抑制率隨著作用時間的延長和藥物濃度的提高而增加。作用48 h后,200μg/mL、300μg/mL馬齒莧多糖組的細胞增殖抑制率分別為（53.02±2.46）%、（57.20±2.14）%,與5-FU組細胞增殖抑制率（56.36±3.26）%相當（P>0.05）;各濃度組的細胞凋亡率依次為31.92%、38.39%、40.45%、48.49%、55.71%,與陰性對照組比較均升高（均P<0.05）;與5-FU組比較,低濃度（25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL）組的細胞凋亡率降低（P<0.05）,而高濃度（300μg/mL）組的細胞凋亡率升高（P<... 

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細胞來源及主要試劑與設備
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)及實驗分組
        1.2.2 MTT法檢測胃癌SGC7901細胞增殖情況
        1.2.3 流式細胞儀檢測胃癌SGC7901細胞凋亡情況
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 馬齒莧多糖對胃癌SGC7901細胞增殖的影響
    2.2 馬齒莧多糖對胃癌SGC7901細胞凋亡的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3647632