目的:研究隱丹參酮對胃癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的作用,并探討miR-124在其中的潛在機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)人胃癌MKN-49P細(xì)胞,給予不同濃度隱丹參酮處理。采用CCK-8法檢測各組胃癌細(xì)胞增殖能力的變化;劃痕實(shí)驗(yàn)對MKN-49P細(xì)胞遷移能力進(jìn)行評估。采用熒光實(shí)時(shí)定量PCR（qRT-PCR）方法檢測MKN-49P細(xì)胞miR-124、PKM2 mRNA的表達(dá);Western blot及間接免疫熒光檢測其靶基因PKM2蛋白的表達(dá)。結(jié)果:與空白組比較,隱丹參酮10、20μmol/L組MKN-49P細(xì)胞的增殖及遷移能力顯著降低,miR-124表達(dá)顯著升高,PKM2 mRNA及蛋白表達(dá)顯著降低（P<0.05）。結(jié)論:隱丹參酮通過miR-124靶向抑制PKM2基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá),進(jìn)而抑制胃癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移,其作用呈濃度和時(shí)間依賴性。 

【文章來源】：中藥材. 2020,43(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 細(xì)胞株
    1.2 藥物與試劑
    1.3 主要儀器
2 方法
    2.1 CCK8法檢測MKN-49P細(xì)胞增殖活力
    2.2 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)
    2.3 抽提癌細(xì)胞系全RNA,反轉(zhuǎn)錄后定量PCR檢測
    2.4 Western blot檢測PKM2蛋白表達(dá)
    2.5 間接免疫熒光染色觀察細(xì)胞內(nèi)PKM2蛋白的表達(dá)
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 隱丹參酮對MKN-49P細(xì)胞活力的影響
    3.2 隱丹參酮對MKN-49P細(xì)胞遷移能力的影響
    3.3 隱丹參酮對MKN-49P細(xì)胞PKM2mRNA及miR-124表達(dá)的影響
    3.4 隱丹參酮對MKN-49P細(xì)胞PKM2蛋白表達(dá)的影響
    3.5 隱丹參酮對MKN-49P細(xì)胞PKM2在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的影響
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]隱丹參酮調(diào)控PKM2抑制內(nèi)皮細(xì)胞血管新生的研究[J]. 陸張璐,丁嘉麗,祝驥,王萃,楊貞,盧德趙.  中藥材. 2018(11)
[2]隱丹參酮抗腫瘤轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展[J]. 葉歡,阮君山,王少明.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2014(07)



本文編號：3643678