目的研究莪術(shù)醇對肝竇內(nèi)皮細(xì)胞TLR4/NF-κB信號通路的作用,以此來分析莪術(shù)醇抗肝纖維化的分子機(jī)制。方法將50只清潔級KM小鼠隨機(jī)分為空白組（n=10）、模型組（n=19）以及莪術(shù)醇組（n=21）,除去建模過程中死亡的小鼠,最后每組各10只;細(xì)胞分為空白對照組、陽性對照組、莪術(shù)醇干預(yù)組以及PDTC（NF-κB特異性抑制劑）組。用HE和Masson染色觀察各組小鼠肝臟結(jié)構(gòu)的改變,用Western Blot和實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-PCR）檢測各組細(xì)胞TLR4/NF-κB信號通路上關(guān)鍵分子TLR4和NF-κB mRNA和蛋白的表達(dá)水平,用免疫熒光檢測各組細(xì)胞NF-κB的表達(dá)及入核情況。計(jì)量資料多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。結(jié)果 RT-PCR檢測發(fā)現(xiàn)莪術(shù)醇干預(yù)組TLR4 mRNA和NF-κB mRNA表達(dá)水平較陽性對照組下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P值均<0. 05）; Western Blot檢測發(fā)現(xiàn)莪術(shù)醇干預(yù)組TLR4和磷酸化NF-κB的表達(dá)水平較陽性對照組下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P值均<0. 05）;免疫熒光檢測發(fā)現(xiàn)莪術(shù)醇干預(yù)組NF-κ... 

【文章來源】：臨床肝膽病雜志. 2020,36(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 藥物與試劑
        1.1.3 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 動(dòng)物和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)分組
        1.2.2 LSEC分離培養(yǎng)
        1.2.3 RT-PCR法檢測TLR4和NF-κB mRNA
        1.2.4 免疫印跡檢測TLR4和NF-κB
        1.2.5 免疫熒光檢測NF-κB表達(dá)及入核情況
    1.3 動(dòng)物倫理學(xué)審查
    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 肝組織病理檢查結(jié)果
    2.2 TLR4和NF-κB mRNA表達(dá)水平
    2.3 TLR4和NF-κB蛋白的表達(dá)水平
    2.4 莪術(shù)醇可以減少NF-κB入核及表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3641364