發(fā)布時(shí)間：2022-02-15 12:12

　　通過(guò)薄層色譜法（TLC）分別建立了舒味咀嚼片中太子參、白術(shù)藥味的定性鑒別機(jī)制。應(yīng)用高效液相色譜法（HPLC）對(duì)舒味咀嚼片中標(biāo)志性的成分橙皮苷進(jìn)行了定量檢測(cè)。通過(guò)方法學(xué)驗(yàn)證,橙皮苷測(cè)定質(zhì)量濃度線性范圍為40.60～202.99μg/mL（r=0.9999）,精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性試驗(yàn)的RSD均<2%（n=6）,平均加樣回收率為97.61%,RSD為0.7%（n=6）。因此,建立的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)便、可靠,重復(fù)性好,適用于舒味咀嚼片的質(zhì)量控制。 

【文章來(lái)源】：化工設(shè)計(jì)通訊. 2020,46(09)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【部分圖文】：

太子參薄層鑒別圖譜

取舒味咀嚼片20片,研細(xì),稱(chēng)取約10g粉末,加50mL水,回流提取1h,濾過(guò),濾液加入30mL石油醚,萃取2次,取石油醚層70℃水浴揮干,殘?jiān)?mL石油醚溶解,得供試品溶液[2]。取白術(shù)陰性樣品,同法制成陰性樣品溶液;取1g白術(shù)對(duì)照藥材,同法制成對(duì)照藥材溶液,分別吸取對(duì)照藥材溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液各5μL,點(diǎn)于同一硅膠G板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(10∶1∶1∶0.2)展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置于紫外燈(365nm)下進(jìn)行檢視。結(jié)果顯示,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),且陰性樣品無(wú)干擾。見(jiàn)圖2。2.2 含量測(cè)定

取橙皮苷對(duì)照品、供試品溶液和陰性樣品溶液,按照“2.2.1”項(xiàng)下的色譜條件注入高效液相色譜儀進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,陰性樣品色譜圖中在橙皮苷出峰位置無(wú)干擾。2.2.6 線性范圍

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]白術(shù)中內(nèi)酯類(lèi)成分的TLC鑒別與UPLC含量測(cè)定[J]. 趙玉嬌,徐文慧,沈小麗,田俊生,秦雪梅.  中國(guó)中藥雜志. 2017(03)
[2]HPLC測(cè)定陳皮-枳殼藥對(duì)提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量[J]. 郭琦麗,呂武清,曾莉萍,李才堂.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2012(20)
[3]健胃消食片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J]. 徐韌柳,王永欣.  中成藥. 2006(04)



本文編號(hào)：3626611