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HPLC法測(cè)定香蘇正胃丸中新橙皮苷含量研究

發(fā)布時(shí)間:2022-02-14 15:17
  目的建立高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定香蘇正胃丸中新橙皮苷的含量方法。方法色譜柱:Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(20∶80)(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng):283 nm;柱溫:30℃;流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣量:20μL。結(jié)果新橙皮苷在10.01~320.4 mg/L的濃度范圍內(nèi)線性良好,平均加樣回收率分別為99.8%(RSD=1.06%)。結(jié)論該測(cè)定方法靈敏度高、準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性良好,可作為香蘇正胃丸的定量分析方法。 

【文章來源】:北京中醫(yī)藥. 2020,39(07)

【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)

【部分圖文】:

HPLC法測(cè)定香蘇正胃丸中新橙皮苷含量研究


新橙皮苷高效液相色譜圖(283 nm)

曲線,橙皮苷,線性,面積


表2 線性及范圍結(jié)果 編號(hào) 進(jìn)樣濃度(μg/mL) 峰面積1 峰面積2 平均峰面積 1 10.01 225 088.594 222 151.500 223 620.047 2 20.03 446 101.500 439 995.688 443 048.594 3 40.05 874 218.625 873 512.313 873 865.469 4 80.10 1 763 530.250 1 748 594.250 1 756 062.250 5 160.2 3 579 872.000 3 522 187.000 3 551 029.500 6 320.4 7 048 507.000 6 952 486.000 7 000 496.5002.4 精密度考察

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地枳殼藥材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、異柚皮苷的含量[J]. 楊華,鄧義德,胡高云.  中國(guó)藥業(yè). 2012(22)
[2]HPLC法測(cè)定枳實(shí)中柚皮苷和新橙皮苷的含量[J]. 馬輝.  安徽醫(yī)藥. 2011(11)
[3]高效液相色譜法測(cè)定枳殼中柚皮苷、新橙皮苷、川陳皮素和紅橘素的含量[J]. 袁金斌,魏玲,張敏,陳海芳,楊武亮,楊世林,王發(fā)英.  中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2010(06)
[4]高效液相色譜法測(cè)定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量[J]. 金藝,張紅霞,許海燕,趙懷清.  中南藥學(xué). 2008(03)
[5]RP-HPLC法測(cè)定枳殼中柚皮苷和新橙皮苷的含量[J]. 楊武亮,楊世林,張敏,黃加龍.  中藥新藥與臨床藥理. 2005(04)

碩士論文
[1]柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的提取與分析研究[D]. 劉學(xué)仁.湖北師范學(xué)院 2011



本文編號(hào):3624795

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