目的:探討紅景天苷對(duì)Aβ_25-35誘導(dǎo)的皮層神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用。方法:隨機(jī)將培養(yǎng)成熟的原代皮層神經(jīng)分為5組:正常對(duì)照組、模型組、紅景天苷5μmol/L組、紅景天苷10μmol/L組、激動(dòng)劑組。后三組分別使用5umol/L紅景天苷、10μmol/L紅景天苷、10μmol/L TBHQ的培養(yǎng)24h,余組正常換液。然后除正常對(duì)照組,余組更換為終濃度為20μmol/L Aβ_25-35并維持各藥物組終濃度的培養(yǎng)液,24h后使用CCK8試劑盒測(cè)細(xì)胞活性、LDH試劑盒測(cè)細(xì)胞LDH釋放量、免疫組化和Western Blot測(cè)Nrf2、HO-1、Caspase3、Bax、Bcl-2等蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果:1.紅景天苷5μmol/L組、紅景天苷10μmol/L組、TBHQ組都能夠提高Aβ_25-35損傷后細(xì)胞的活性、減少LDH的釋放改善細(xì)胞損傷,對(duì)Aβ_25-35誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性有逆轉(zhuǎn)作用。2.紅景天苷10μmol/L組、TBHQ組都能夠增加Nrf2、HO-1的表達(dá)水平,TBHQ作用更顯著。3.紅景天苷10μmol/L組、... 

【文章來(lái)源】：山東中醫(yī)藥大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

紅景天苷對(duì)細(xì)胞活性的影響

紅景天苷對(duì)Aβ25-35損傷后細(xì)胞活性的影響

度的紅景天苷培養(yǎng)處理成熟皮層神經(jīng)元 24h 后，苷 5-100μM 未見(jiàn)明顯細(xì)胞毒性作用。圖 2 成熟0μM）、TBHQ（10μM）分別培養(yǎng) 24h 后，再與 Aβ性。結(jié)果以 mean±SD 表示，共重復(fù)三次。結(jié)果胞活性，皮層神經(jīng)元與 20μM 的 Aβ25-35共培養(yǎng) 2組和 TBHQ 組皆可有效逆轉(zhuǎn) Aβ25-35誘導(dǎo)的細(xì)胞毒

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