UHPLC-MS/MS技術(shù)是目前測定微量成分含量最常用的方法之一,它具備高準確度、高靈敏度、以及快速分離、分析的特點,該技術(shù)對藥物成分在體內(nèi)的藥代動力學和組織器官分布的研究中具有顯著的優(yōu)點,提供了一種可靠、簡單、快速的分析方法。本論文研究通過超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)方法測定中草藥材中多種有效組分在SD大鼠體內(nèi)的血藥濃度,研究該中草藥材有效成分的藥代動力學和在組織器官中分布情況。用雙內(nèi)標法,以丹參素（S1）和蘆�。↖S2）作為相對應(yīng)分析物的內(nèi)標建立了靈敏、簡單、快速、高效、可靠的UHPLC-MS/MS技術(shù)方法來同時測定大鼠血漿和組織器官（心、肝、脾、肺、腎）中的中草藥火炭母的活性組分原兒茶酸、沒食子酸、新綠原酸、咖啡酸、丁香算、表兒茶素、對香豆酸、東莨菪內(nèi)酯、阿魏酸、野黃芩苷、異槲皮苷、金絲桃苷、槲皮苷扁蓄苷和木犀草素。15種有效成分分析物和2種內(nèi)標在19分鐘內(nèi)達到基線分離。該驗證的分析方法相關(guān)系數(shù)R2≥0.9963,分析物在對應(yīng)的較寬濃度范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,日內(nèi)、日間精密度（RSD%）不超過9.12%;準確度（RE%）的范圍是—4.02%～6.32%。血漿和組織器官中的所有分... 

【文章來源】：廣西大學廣西壯族自治區(qū)211工程院校

【文章頁數(shù)】：140 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

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圖２－１０大鼠生物樣品中沒食子酸、杓標丹參素丨ＳＩ、原兒茶醆、新綠原酸、咖啡酸、丁杳酸、表兒??茶素、對香豆酸、東莨菪內(nèi)酯、阿魄酸、野黃芩苷、異Ｗ皮苷、金絲桃苷、蘆丁?ＩＳ２、扁蓄苷、槲皮??苷、木厙草素的ＭＲＭ色譜圖??３３??

－－，代動力學參數(shù)列于表２－６。如圖２－１１和表２－６所示，丁香酸、表兒茶素、沒食子酸、東??莨菪內(nèi)酯、原兒茶酸、新綠原酸、金絲桃苷和木犀草素的藥代動力學Ｔｎ＾值小于０．３６?ｈ，??表明口服給藥后它們在血液循環(huán)系統(tǒng)迅速吸收。異槲皮苷、咖啡酸、扁蓄苷、對香豆酸、??野黃芩苷、阿魏酸、槲皮苷的最大吸收時間均在０．５?ｈ以上，說明這些成分在體內(nèi)吸收??相對較慢。值得注意的是對香豆酸，Ｔｎｉａｘ值為９．２６?ｈ，表明了其在體內(nèi)的吸收是一個緩??慢的過程。吸收過程的其他相關(guān)參數(shù)如Ｃｍａｘ、ＡＵＣｏｄ和ＡＵＣｃｍ，表示吸收速率和程度，??并反映藥物在體內(nèi)的暴露特性。低Ｖ／Ｆ值表明表兒茶素、野黃芩苷、沒食子酸、對香豆??酸、原兒茶酸、丁香酸、新綠原酸、咖啡酸、阿魏酸和木犀草素在被機體攝取后微弱地??分布到組織中。東莨菪內(nèi)酯的Ｖ／Ｆ值較高，尤其是黃酮類化合物中的扁蓄苷、異槲皮苷、??槲皮苷、金絲桃苷等成分，表明它們口服后易被吸收，主要分布于組織中。在消除過程??中，除了大鼠血漿中扁蓄苷和槲皮苷ｔｉ／２卩值大于１３６ｈ外，其它組分的ｔ１／２ｐ、ＭＲＴ、ＣＬ??等相關(guān)參數(shù)相對較低，說明了它們的消除速率較快、容易。??


本文編號：3616221