目的建立清血解毒合劑的高效液相色譜指紋圖譜分析方法,為其科學(xué)的評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法通過(guò)高效液相色譜方法,采用伊利特C₁₈色譜柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流動(dòng)相為乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脫,柱溫30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm,流速1.0 mL·min^-1,進(jìn)樣量10μL,分析時(shí)間90 min,并采用國(guó)家藥典委員會(huì)"中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)"（2010版）軟件對(duì)10批樣品進(jìn)行圖譜處理。結(jié)果以26號(hào)峰黃芩苷為參照物,共標(biāo)出36個(gè)共有峰,色譜峰分離度良好,并指認(rèn)7個(gè)色譜峰,分別為沒(méi)食子酸、原兒茶醛、兒茶素、咖啡酸、芍藥苷、甘草苷和黃芩苷。結(jié)論該實(shí)驗(yàn)建立的指紋圖譜方法準(zhǔn)確,簡(jiǎn)單,穩(wěn)定易操作,且專屬性強(qiáng),可作為清血解毒合劑質(zhì)量控制的有效方法。 

【文章來(lái)源】：醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,39(10)北大核心

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10批清血解毒合劑HPLC指紋圖譜及對(duì)照?qǐng)D譜

根據(jù)10批清血解毒合劑的保留時(shí)間和峰面積計(jì)算,以及對(duì)照?qǐng)D譜R的參考,選取36個(gè)峰形好,保留時(shí)間和峰面積穩(wěn)定的峰為清血解毒合劑的共有特征峰,且其中26號(hào)色譜峰黃芩苷分離度好,峰面積穩(wěn)定,峰型好,故選黃芩苷為本制劑HPLC指紋圖譜的參照峰,見(jiàn)圖2。2.5.3色譜峰的指認(rèn)

根據(jù)分析清血解毒合劑單味藥的成分,對(duì)比已知對(duì)照品,確定了指紋圖譜中7個(gè)峰的成分,分別為沒(méi)食子酸、原兒茶醛、兒茶素、咖啡酸、芍藥苷、甘草苷和黃芩苷,見(jiàn)圖3。2.5.3相似度評(píng)價(jià)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]醫(yī)院制劑補(bǔ)血通絡(luò)丸的HPLC指紋圖譜研究[J]. 陳瑩,梁棟,王小川,李國(guó)宏,梁穎,何捷.  中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用. 2019(12)
[2]基于指紋圖譜及多指標(biāo)成分定量分析的腫節(jié)風(fēng)配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J]. 黃博,姚力,林燕翔,張慧,張穎婷,羅軼,張濤.  中草藥. 2019(13)
[3]小兒退熱洗劑HPLC指紋圖譜及指標(biāo)成分測(cè)定[J]. 蔣愛(ài),陳健,韓加偉,王洪蘭,李俊松,狄留慶.  中草藥. 2019(13)
[4]頸復(fù)康片高效液相色譜指紋圖譜的研究[J]. 鄭艷春,李云霞,李春花.  中南藥學(xué). 2019(06)
[5]高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定黃芪精顆粒中3種黃酮類成分及其指紋圖譜研究[J]. 張羽,李云霞,鄭艷春,曲昌海,張宇晶,宋佳,張歡,李沈明,倪健.  中南藥學(xué). 2019(04)
[6]芍藥甘草滴丸的制備及其芍藥苷、甘草苷和甘草酸的HPLC含量測(cè)定[J]. 王敏,龔慕辛,劉正躍,史赫男,黃秋陽(yáng),張芮乾,郭思遠(yuǎn),賀蕊.  世界中醫(yī)藥. 2019(02)
[7]超高效液相色譜指紋圖譜快速測(cè)定復(fù)方丹參片與復(fù)方丹參滴丸活性成分[J]. 賈田芊,王媚,崔春麗,李興歡,任麗,史亞軍,孫靜.  醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2018(10)
[8]HPLC法同時(shí)測(cè)定心寧片中沒(méi)食子酸、丹參素、原兒茶醛及芍藥苷的含量[J]. 吳曉冬,蘇暢,關(guān)瀟瀅,江玲玲,王淑紅,王鐵杰.  今日藥學(xué). 2018(09)
[9]回乳抑增顆粒指紋圖譜及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[J]. 鄒吉利,盛碧,王慧娟,吳金虎,陳永剛.  醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2018(08)
[10]HPLC法同時(shí)測(cè)定赤芍中9個(gè)活性成分的含量[J]. 王化,何丹嬈,朱良玉,于志民,張悅.  中草藥. 2018(03)



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