目的探討丹參酮ⅡA對大鼠心肌缺血再灌注損傷中HMGB1、IL-1β表達及SOD的影響。方法將清潔級成年雄性SD大鼠隨機分為假手術(shù)組、模型組和丹參酮ⅡA高、低劑量組,在缺血前15 min分別向各組大鼠注射生理鹽水或丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液。通過結(jié)扎左冠脈前降支40 min,再灌注2 h建立大鼠心肌缺血再灌注損傷模型。采用比色法測定SOD的含量,ELISA法測定血清白介素-1β（IL-1β）水平。取心臟,TTC染色法測定心肌梗死面積,免疫組化檢測HMGB1蛋白表達。結(jié)果與模型組比較,丹參酮ⅡA低劑量組和丹參酮ⅡA高劑量組SOD活性升高,血清IL-1β表達減少,心肌組織HMGB1蛋白水平明顯降低,其中丹參酮ⅡA高劑量組差異更顯著（P <0.05或P <0.01）。結(jié)論丹參酮ⅡA預(yù)處理可通過減少HMGB1與增強SOD活性,降低心肌梗死面積,從而實現(xiàn)對心肌缺血再灌注損傷的保護。 

【文章來源】：中國中醫(yī)急癥. 2020,29(05)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組心肌組織免疫組化圖（400倍）

【參考文獻】：
期刊論文
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