超分子化學(xué)是化學(xué)與多種學(xué)科相互交叉而衍生出的一門涉及分子間相互作用的一門學(xué)科。超分子化學(xué)中的分子、離子或者基團(tuán)之間能夠通過(guò)范德華力、氫鍵、共價(jià)鍵等而產(chǎn)生相互作用。超分子化學(xué)經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展,產(chǎn)生了許多新的分子結(jié)構(gòu)。環(huán)糊精是一種廣泛應(yīng)用的第二代超分子,在以前的研究中,超分子藥物化學(xué)主要關(guān)注環(huán)糊精主體分子與客體藥物分子相互作用形成復(fù)合物,這些復(fù)合物可以改變?cè)瓉?lái)藥物的某些性質(zhì),但是也存在著一些不足。由于環(huán)糊精上存在著許多羥基,基于羥基能與不同的基團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),通過(guò)化學(xué)鍵形成新的物質(zhì),這樣的新物質(zhì)可以有不同的性質(zhì)。白藜蘆醇從天然植物白藜蘆、虎杖等中發(fā)現(xiàn)具有良好的抗疲勞效果以來(lái),對(duì)于它的研究熱情都不曾減少。但是白藜蘆醇的水溶性很低限制了其在許多方面的應(yīng)用。本論文主的目的在于:一、環(huán)糊精-白藜蘆醇衍生物的合成與性質(zhì)的初步研究。（1）以β-環(huán)糊精及其衍生物為主體分子,白藜蘆醇為客體分子,通過(guò)冷凍干燥法合成了一系列相應(yīng)的包合物。通過(guò)紅外（FTIR）、紫外（UV）確定了吸收峰的位置,通過(guò)核磁滴定確定了相應(yīng)的包結(jié)比。采用核磁共振2D-ROESY實(shí)驗(yàn)對(duì)白藜蘆醇與β-環(huán)糊精及其衍生物的包合物進(jìn)行了測(cè)試,實(shí)驗(yàn)... 

【文章來(lái)源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：118 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

β-環(huán)糊精及其衍生物與白藜蘆醇包合物紅外示意圖

當(dāng)羧甲基-β-環(huán)糊精與白藜蘆醇通過(guò)酯鍵(共價(jià)鍵)的方式相連接起來(lái)時(shí)，新的衍生到的紅外光譜又與羧甲基-β-環(huán)糊精之間存在著差異[44-45]。FTIR 在識(shí)別化合物組具有廣泛的應(yīng)用。圖 2 表示白藜蘆醇修飾前后 CM-β-CD 的 FTIR 光譜。首先，TIR 鑒定原料 CM-β-CD，其在圖 2(b)中具有一些特征峰。觀察到在 1605 cm-1，14和1030 cm-1附近存在幾個(gè)帶，分別對(duì)應(yīng)于 C =O 和 C-O-C 的伸縮變形。而在約 29處的條帶歸因于這些樣品中 CH2的不對(duì)稱拉伸和對(duì)稱振動(dòng)。由于 O-H 鍵的伸縮在 3419 cm-1處的更寬和更強(qiáng)的吸收峰是羥基的特征峰。特別是，新形成的酯鍵在 1734 cm-1區(qū)域非常明顯(圖 2(a))。最終產(chǎn)物的 FTIR 光譜中 1161 cm-1處的譜指定為-Ar-O-基團(tuán)的=C-O。并且在 849 cm-1和 750 cm-1處的帶被指定用于苯的特峰。新形成的共價(jià)物的其他條帶與 CM-β-CD 相似[26]。這些結(jié)果證明 CM-β-CD蘆醇通過(guò)酯鍵一起成功地連接。

學(xué)碩士學(xué)位論文 第一章 環(huán)糊精-白藜蘆醇衍生物的合成與性質(zhì)-5 的化學(xué)位移分別從 3.861 降至 3.762ppm 和 3.741 降至 3.718ppm。子更接近 H-3，因?yàn)?H-3 的變化高于 H-5 的變化。根據(jù)核磁滴定 和白藜蘆醇的最佳包結(jié)比為 1：1，這與文獻(xiàn)中的結(jié)果相同[59]�；讦�-CD，CM-β-CD 和 HP-β-CD 與白藜蘆醇的最佳包合比分別為 1：1合物的結(jié)構(gòu)中，客體分子與主體分子之間不通過(guò)化學(xué)鍵作用。2D-RO主體和客體分子之間的相互關(guān)系[21,60-62]。β-CD/Res 的包合復(fù)合物的 2白藜蘆醇上的苯環(huán)與 β-CD 的 H-3 和 H-5 之間的空間相互作用(圖 5他 2D-ROESY 譜顯示了不同地環(huán)糊精衍生物均和白藜蘆醇有著相互

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]環(huán)糊精衍生物的合成及其與白藜蘆醇、白蛋白超分子體系的相互作用和抗疲勞研究[D]. 馬沛沛.寧夏醫(yī)科大學(xué) 2016
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本文編號(hào)：3600097