<正>中藥質(zhì)量的認(rèn)識(shí)、評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制是保證中藥安全性和有效性的重要手段[1]。中藥的遺傳性[2]、采收、產(chǎn)地初加工[3]、炮制[4]、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)[4]、人為因素等都會(huì)影響到中藥的質(zhì)量。目前,中藥飲片質(zhì)量良莠不齊,質(zhì)量問題不僅表現(xiàn)在摻雜、摻假等藥材偽品,更有層出不窮的以多種形式呈現(xiàn)的藥材劣品。藥材劣品常常是在極大程度的保持藥材飲片原有性狀特征的基礎(chǔ)上,以特定的方式轉(zhuǎn)移其中的部分藥效成分或指標(biāo)成 

【文章來源】：中國(guó)藥物與臨床. 2020,20(14)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 資料和方法
    1.1 文獻(xiàn)歸納法：
    1.2 對(duì)比分析法：
2 結(jié)果
    2.1 理論基礎(chǔ)分析
        2.1.1 現(xiàn)象和本質(zhì)辯證關(guān)系
            2.1.1. 1 現(xiàn)象和本質(zhì)是對(duì)立的：
            2.1.1. 2 現(xiàn)象和本質(zhì)又是統(tǒng)一的：
            2.1.1. 3 真象和假象：
        2.1.2 真理和價(jià)值關(guān)系
        2.1.3 質(zhì)變和量變關(guān)系
    2.2 研究醫(yī)院加強(qiáng)優(yōu)劣鑒別工作情況分析
        2.2.1 探究問題深入
        2.2.2 驗(yàn)收手段完善
        2.2.3 飲片質(zhì)量提高：
    2.3《草案》基本思路
3 討論
    3.1 提高中藥飲片質(zhì)量的緊迫性和必然性：
    3.2《草案》的可行性分析：
    3.3 新形勢(shì)下展望：


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]儲(chǔ)藏過程中易霉變中藥材的科學(xué)養(yǎng)護(hù)技術(shù)評(píng)述[J]. 劉秋桃,孔維軍,楊美華,郭偉英.  中國(guó)中藥雜志. 2015(07)
[2]中藥材產(chǎn)地加工的研究現(xiàn)狀及展望[J]. 陳林偉,秦昆明,朱艷匯,蔡皓,李偉東,蔡寶昌.  中國(guó)中藥雜志. 2015(04)
[3]當(dāng)前中藥材市場(chǎng)幾種常見假劣藥形式[J]. 劉義梅,陳科力.  中國(guó)中藥雜志. 2012(08)
[4]中藥質(zhì)量認(rèn)識(shí)與質(zhì)量評(píng)價(jià)[J]. 張鐵軍.  中草藥. 2011(01)
[5]物種概念及其在中藥研究中的作用和意義[J]. 張鐵軍,高山林,王文燕,高文遠(yuǎn).  世界科學(xué)技術(shù). 2004(03)



本文編號(hào)：3597060