【目的】腫瘤嚴重威脅人類的健康,而傳統藥物治療毒副作用大,故尋找高效、低副作用的抗腫瘤藥物成為當前的工作。美洲大蠊精制物CⅡ-3是由大理大學云南省昆蟲生物醫(yī)藥研發(fā)重點實驗室研制的一種以肽類為主的物質,其抗腫瘤作用已經在多種人類腫瘤細胞上被證實,但抗腫瘤的機制尚未全面了解。本實驗建立荷瘤小鼠模型,給予美洲大蠊精制物CⅡ-3和相關人工合成短肽HFDT1處理,研究其對荷瘤小鼠淋巴細胞的影響,探索其抗腫瘤的免疫機制,為該藥的研發(fā)提供理論和數據支持�！痉椒ā咳�6w齡、體重18-20g的SPF級BALB/c雌性小鼠,將MFC細胞懸液接種于小鼠右側腋下,建立MFC荷瘤小鼠模型。將荷瘤小鼠隨機分為模型組（生理鹽水20mL/kg,ig,qd）、CTX組（45mg/kg,ip,q2d）、CⅡ-3高、低劑量組（400mg/kg and 200 mg/kg,20ml/kg,ig,qd）、短肽HFDT1組（7.8mg/kg,10ml/kg,ip,qd）,另設正常對照組（生理鹽水20mL/kg,ig,qd）。小鼠腫瘤模型建立的次日,開始連續(xù)10d給藥處理。其中,增殖試驗在小鼠給藥的第6天增加BrdU藥物（4mg/... 

【文章來源】：大理大學云南省

【文章頁數】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠外周血各組總淋巴細胞的比較

“Gate”淋巴細胞群，進一步分析外周血CD3+T淋巴細胞。結果見表1-2、圖1-2和圖1-3，與正常組和模型組比較，CⅡ-3高、低劑量組和HFDT1組外周血總T淋巴細胞（CD3+細胞）比例增高，差異具有統計學意義（P＜0.05）；CTX組的T淋巴細胞比例明顯高于正常組和模型組（P＜0.05）。*. P<0.05，代表與正常組比較；#. P<0.05，代表與模型組比較；△ . P<0.05，代表與 CTX 組比較。圖 1-2 小鼠外周血各組總 T 淋巴細胞的比較a .正常組；b.模型組；c.CTX 組；d.CⅡ-3 高劑量組；e.CⅡ-3 低劑量組；f. HFDT1 組。注：上圖所示為各組的一個典型個例。圖 1-3 小鼠外周血 CD3+T 淋巴細胞分析3.3 CⅡ-3 及 HFDT1 對外周血 T 細胞亞群的影響FACSCalibur 收集反應細胞，以 FSC 作為橫坐標， SSC 為縱坐標作圖

及CD8+T淋巴細胞。結果見表1-2、圖1-4和圖1-5，與模型組和CTX組比較，CⅡ-3高、低劑量組和HFDT1組外周血輔助性T淋巴細胞（CD3+CD4+細胞）比例增高，差異具有統計學意義（P＜0.05）；與模型組和CTX組比較，CⅡ-3高、低劑量組和HFDT1組外周血細胞毒性T淋巴細胞（CD3+CD8+細胞）比例增高，差異具有統計學意義（P＜0.05）；與正常組和模型組比較，CTX組的CD3+CD4+細胞和CD3+CD8+細胞比例降低（P＜0.05）。*. P<0.05，代表與正常組比較；#. P<0.05

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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