【目的】腫瘤嚴(yán)重威脅人類的健康,而傳統(tǒng)藥物治療毒副作用大,故尋找高效、低副作用的抗腫瘤藥物成為當(dāng)前的工作。美洲大蠊精制物CⅡ-3是由大理大學(xué)云南省昆蟲(chóng)生物醫(yī)藥研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研制的一種以肽類為主的物質(zhì),其抗腫瘤作用已經(jīng)在多種人類腫瘤細(xì)胞上被證實(shí),但抗腫瘤的機(jī)制尚未全面了解。本實(shí)驗(yàn)建立荷瘤小鼠模型,給予美洲大蠊精制物CⅡ-3和相關(guān)人工合成短肽HFDT1處理,研究其對(duì)荷瘤小鼠淋巴細(xì)胞的影響,探索其抗腫瘤的免疫機(jī)制,為該藥的研發(fā)提供理論和數(shù)據(jù)支持�！痉椒ā咳�6w齡、體重18-20g的SPF級(jí)BALB/c雌性小鼠,將MFC細(xì)胞懸液接種于小鼠右側(cè)腋下,建立MFC荷瘤小鼠模型。將荷瘤小鼠隨機(jī)分為模型組（生理鹽水20mL/kg,ig,qd）、CTX組（45mg/kg,ip,q2d）、CⅡ-3高、低劑量組（400mg/kg and 200 mg/kg,20ml/kg,ig,qd）、短肽HFDT1組（7.8mg/kg,10ml/kg,ip,qd）,另設(shè)正常對(duì)照組（生理鹽水20mL/kg,ig,qd）。小鼠腫瘤模型建立的次日,開(kāi)始連續(xù)10d給藥處理。其中,增殖試驗(yàn)在小鼠給藥的第6天增加BrdU藥物（4mg/... 

【文章來(lái)源】：大理大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠外周血各組總淋巴細(xì)胞的比較

“Gate”淋巴細(xì)胞群，進(jìn)一步分析外周血CD3+T淋巴細(xì)胞。結(jié)果見(jiàn)表1-2、圖1-2和圖1-3，與正常組和模型組比較，CⅡ-3高、低劑量組和HFDT1組外周血總T淋巴細(xì)胞（CD3+細(xì)胞）比例增高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；CTX組的T淋巴細(xì)胞比例明顯高于正常組和模型組（P＜0.05）。*. P<0.05，代表與正常組比較；#. P<0.05，代表與模型組比較；△ . P<0.05，代表與 CTX 組比較。圖 1-2 小鼠外周血各組總 T 淋巴細(xì)胞的比較a .正常組；b.模型組；c.CTX 組；d.CⅡ-3 高劑量組；e.CⅡ-3 低劑量組；f. HFDT1 組。注：上圖所示為各組的一個(gè)典型個(gè)例。圖 1-3 小鼠外周血 CD3+T 淋巴細(xì)胞分析3.3 CⅡ-3 及 HFDT1 對(duì)外周血 T 細(xì)胞亞群的影響FACSCalibur 收集反應(yīng)細(xì)胞，以 FSC 作為橫坐標(biāo)， SSC 為縱坐標(biāo)作圖

及CD8+T淋巴細(xì)胞。結(jié)果見(jiàn)表1-2、圖1-4和圖1-5，與模型組和CTX組比較，CⅡ-3高、低劑量組和HFDT1組外周血輔助性T淋巴細(xì)胞（CD3+CD4+細(xì)胞）比例增高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與模型組和CTX組比較，CⅡ-3高、低劑量組和HFDT1組外周血細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CD3+CD8+細(xì)胞）比例增高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與正常組和模型組比較，CTX組的CD3+CD4+細(xì)胞和CD3+CD8+細(xì)胞比例降低（P＜0.05）。*. P<0.05，代表與正常組比較；#. P<0.05

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
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