目的近年來(lái)中醫(yī)中藥在腫瘤治療方面表現(xiàn)出了卓越的優(yōu)勢(shì),中藥具有多靶點(diǎn)、多效性的特點(diǎn),在改善放療敏感性方面有其自身的特點(diǎn),現(xiàn)已有許多中藥提高腫瘤放射敏感性的報(bào)道。本項(xiàng)目擬從肝癌這一多發(fā)腫瘤入手,觀察苦參堿作用于人肝癌HepG2細(xì)胞后細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制情況和苦參堿聯(lián)合放射對(duì)肝癌周期凋亡情況及細(xì)胞中MUC-1蛋白表達(dá)情況的變化,探索相應(yīng)變化的機(jī)制。研究方法第一部分,研究苦參堿對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖的影響,應(yīng)用不同濃度（0.0mg/ml、0.2mg/ml、0.4mg/ml、0.8mg/ml、1.6mg/ml）的苦參堿處理人肝癌HepG2細(xì)胞,分別培養(yǎng)不同時(shí)間（24H、48H、72H）后,收集細(xì)胞,用CCK8增殖實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)苦參堿對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞的增殖抑制效果。第二部分,研究苦參堿對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞的放療增敏作用。1.通過(guò)聯(lián)合應(yīng)用一定濃度的苦參堿和放療作用于人肝癌HepG2細(xì)胞,檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡情況及細(xì)胞周期分布變化,具體是將人肝癌HepG2細(xì)胞分4組,分別是空白對(duì)照組、苦參堿組、照射組和照射+苦參堿組,采用Annexin V-FITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肝癌細(xì)胞凋亡情況和細(xì)胞周... 

【文章來(lái)源】：湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略詞表
前言
第一部分 苦參堿對(duì)人肝癌HepG2 細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖的影響
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第二部分 苦參堿(Matrine)對(duì)人肝癌HepG2 細(xì)胞放射敏感性的影響
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
實(shí)驗(yàn)討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄(一)綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄(二)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的科研成果目錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3586638